Vad är histogenes? Vad är det för? Vilka klagomål eller sjukdomar kan uppstå vid felkorrigerad histogenes? Dessa frågor ska besvaras i följande artikel.
Vad är histogenesen?
Histogenes beskriver den embryonala utvecklingen av differentierade vävnader med olika uppgifter och funktioner genom ett genetiskt förankrat program. Denna differentierade vävnad kommer från den odifferentierade befruktade äggcellen.
Funktion & uppgift
Den befruktade äggcellen är initialt pluripotent: cellerna innehåller fullständig genetisk information och ett komplett kontrollprogram för att utveckla en person. Av denna anledning kan identiska tvillingar uppstå från ett embryonalt system som delar sig och dras isär de första dagarna efter befruktningen.
När en äggcell har befruktats bildas morulaen genom många celldelningar. Vid implantationstillfället i livmoderkläderna differentieras cellerna i morulaen till "inuti" och "utanför" - blastocysten bildas. Från den åttonde dagen efter befruktningen utvecklas embryot. Ett annat namn är embryoblast eller groddskiva. Den existerar först som en tvåbladig groddskiva.
Från den tredje veckan efter befruktningen sker ytterligare ombyggnadsarbete. Den trebladiga groddskivan kom ut från epiblasten på den andra bladbladen. Det består av mesoderm (mellersta cotyledon), endoderm (inre cotyledon) och ektoderm (yttre cotyledon). För närvarande finns det redan en höger-vänster asymmetri i den primitiva noden i mitten av kärnskivan, vilket motsvarar den senare asymmetrin i strukturen i bröstkörtel- och bukorganen.
Histogenes spelar en särskilt viktig roll under embryonperioden, eftersom alla organ anges i din plan under de första veckorna av graviditeten. Barnsängar från cotyledon migrerar till olika platser för att bilda organ. Knoppar dyker upp på stammen från vilken extremiteterna uppstår. I ansiktet växer olika strukturer samman internt och externt. Således bildas ögon, öron, näsa, läppar, käke, gom och hals.
Sjukdomar och sjukdomar
Om något går fel i "byggnadsinstruktionerna" kan den primära knutens asymmetriska orientering skapas felaktigt under utvecklingen av den trebladiga groddskivan. Som ett resultat migrerar cellerna som senare bildas organen i fel riktning. De inre organen läggs sedan ut i ett annat arrangemang. Detta kan påverka alla inre organ (situs inversus totalis) eller några av dem.
I Kartageners syndrom distribueras organ slumpmässigt eftersom cili, som vanligtvis flyttar celler till platser, är orörliga. Personer med Kartageners syndrom kan därför ha felaktigt utformade inre organ. Bihåleinflammation (inflammation i paranasala bihålor) och broschinfektioner uppstår också på grund av brist på ciliärfunktion, eftersom luftvägarna inte rengör sig själva.
Allvarliga störningar i histogenesen slutar i intrauterin fosterdöd, missfall eller för tidig födsel. Om barnen föds levande kan det uppstå allvarliga fysiska funktionsnedsättningar.
Om neuralröret inte stängs ordentligt under embryonperioden (22-28 dag av embryonal utveckling) kan spina bifida uppstå. Spina bifida kan ha olika preliminära stadier och manifestationer. Berörda personer kan ha ökat hår på ryggen, som antar ett typiskt mönster längs ryggraden och sträcker sig till den sacroiliac leder. Detta kan resultera i begränsad rörlighet, paraplegi och gångproblem. Kontroll av urinblåsan och tarmen kan försämras. Ibland är spina bifida också associerad med andra störningar eller funktionsnedsättningar, till exempel hydrocephalus.
En klyftande läpp och gommen orsakas av otillräcklig stängning av strukturerna som utgör ansiktet. Under den femte till sjude veckan av graviditeten smälter överkäken ut med näsbultarna i höger och vänster halva i ansiktet. Om det finns störningar här utvecklar klyftan. På 10-12 Vid den första veckan av graviditeten smälter de palatala processerna med maxillärbuktningar och framtill med det intermaxillära segmentet. Om det finns störningar - ofta förknippade med klyftläppen - uppstår klyftan. Beroende på svårighetsgraden kan detta leda till dricks-, svälj-, andnings- och talstörningar. Om ventilationen är dålig ökar det öron-, näs- och halssjukdomar.
Klyftformationer, kallade colobomas, kan också förekomma i ögonen under embryonperioden. Under den 7: e veckan av graviditeten förvandlas ögonblåsorna till en ögonkopp. Kolobomen uppstår genom otillräcklig stängning, vanligtvis mot näsbotten. Kolobom i ögonlocken, iris, linsen, näthinnan, koroid och synnerven är möjliga. När det gäller kolobom i synnerven (optisk colobom) kan visuell funktion begränsas. Squinting och tremor i ögonen (nystagmus) uppstår.
Under den sjunde graviditeten skapas bakteriecellerna, från vilka armar och ben, och senare händer och fötter, kommer att utvecklas. Under den 8: e graviditetsveckan syns början på de senare benen och armarna. En vecka senare är armar, ben, händer och fötter redan formade, med fingrar och tår fortfarande anslutna med fötter på nätet. Om histogenesen kontrolleras felaktigt kan deformiteter uppträda i extremiteterna: till exempel kan en arm inte vara helt utvecklad eller överflödiga fingrar och tår eller klubbfötter kan utvecklas.
Andra skador i histogenes är också kända, till exempel genom infektionssjukdomar såsom röda hundar, toxoplasmos, alkohol, nikotin, medicinering eller missbruk av droger under graviditeten. I områden med radioaktiv förorening föds och föds allt fler barn med genetiska missbildningar. På sextiotalet av förra seklet tog ganska många kvinnor sovpilleren Contergan under graviditeten, vilket ofta resulterade i allvarliga deformiteter hos sina ofödda barn.
Emellertid är skador i histogenes ofta baserade på sällsynta kroniska sjukdomar av genetisk art. Informationsportaler skapades för de drabbade: på europeisk nivå är dessa "Orpha Net" och "Eurordis", på tysk nivå "paraplyorganisationen för axeln".
.jpg)
