Mycobacterium tuberculosis

De Mycobacterium tuberculosis är en bakteriesort från familjen Mycobacteriaceae. Arten anses vara patogen för människor och motsvarar den viktigaste tuberkulospatogenen. Varje tredje person beräknas vara smittad med tuberkulos.

Vad är mycobacterium tuberculosis?

Mycobacteria är ett bakteriesus med cirka 100 representanter och är det enda släktet inom familjen Mycobacteriaceae. Representanter för släktet är svåra att färga med Gram-fläcken. Strukturen för deras cellväggar är fortfarande densamma som för gram-positiva bakterier.

Mycobacterias cellvägg är därför inte utrustad med ett yttre membran utan består av flerskiktade peptidoglykaner. DNA-analysen av släktet bekräftar tilldelningen till de grampositiva bakterierna. Eftersom de har ett högt GC-innehåll inom DNA tillhör de också Actinobacteria.

Mycobacterium tuberculosis är en mänsklig patogen art av Mycobacteriaceae, patogenet motsvarar den viktigaste tuberkulospatogenen och kan, förutom människor, infektera olika djurarter med tuberkulos.

Mycobacterium tuberculosis är stavformad och kan inte röra sig aktivt. De syrasnabba bakterierna av arten har en bakteriecellevägg tillverkad av arabinogalaktan, mykolsyror och lipofila cellväggskomponenter.

De enskilda representanterna för arten mäter upp till fem mikrometer. Den typ av bakterier finns över hela världen. Det uppskattas att en av tre personer är smittade med tuberkulos. Ackumuleringar sker i länderna i den tredje världen.

Händelse, distribution och egenskaper

Bakterier av arten Mycobacterium tuberculosis lever aerobt. Representanter för arten behöver därför syre för sin ämnesomsättning. Detta skiljer dem från anaerober, som också kan överleva i en syrefri miljö och, i tvivel, använda andra ämnen för att generera energi.

Tuberkulospatogen reproducerar uteslutande intracellulärt och använder företrädesvis makrofager för att reproducera. Karakteristiskt växer bakterierna extremt långsamt och delar sig högst var 15: e timme. Svaga desinfektionsmedel kan motstå bakterierna.

Bakterier av arten Mycobacterium tuberculosis överlever ofta inom makrofagerna under flera år. Eftersom makrofager tillhör immunsystemet undviker de immunsystemet med makrofagkoloniseringen och attackeras inte.

Efter flera års latent infektion återgår infektionen vanligtvis till ett aktivt stadium. De utlösande omständigheterna är vanligen stressfaktorer eller andra immunsuppressiva processer.

Bakterierna har fettdelande och fettsyntetiserande enzymer. Vid tveksamhet kan bakterierna leva på sitt eget fettlager i cellväggen. Under infektionen produceras yttre kolesterol i värdarna, vilket Mycobacterium tuberculosis också fungerar som ett näringsämne. Den vaxartade, feta cellväggen i bakteriesorten skyddar mot förstörelse av immunsystemet och stör signalöverföring. Det finns därför inget fullständigt immunsvar efter infektion.

När de är inaktiva lever bakterier av arten Mycobacterium tuberculosis på sitt eget fettlager och delar inte cellerna. Även i detta tillstånd är emellertid enzymer såsom katalas aktiva och inaktiverar ämnen såsom antibiotika för att skydda bakterien.

Läsfel i DNA ökar bakteriens mutationsgrad. Av denna anledning kan typen av bakterier utveckla resistens även i fasen av latent infektion.

Patogenen överförs i luften. Denna infektionsväg motsvarar droppinfektionen. Men det finns också möjlighet till muntlig överföring. Till exempel kan konsumtion av infekterat kött eller andra animaliska proteiner leda till infektion.

Bakterier av arten Mycobacterium tuberculosis är alltid patogena för människor. I den inaktiva fasen orsakar infektionen inga symtom, men den har för länge sedan börjat.

Du hittar din medicin här

Sjukdomar och sjukdomar

Mycobacterium tuberculosis är en bakteriesort som orsakar tuberkulos. Efter den initiala infektionen är latensperioden upp till åtta veckor. Efter det uppträder ospecifika symtom.Förutom feber och nattsvett är viktminskning och aptitminskning karakteristiska tidiga symtom.

Om ett tuberkulärt primärt komplex utvecklas eller en lungkurs påbörjas uppstår hostattacker, hemoptys (hosta upp blod), svullnad i lymfkörtlar och dyspné (andnöd) utöver de nämnda symtomen.

Det individuella immunsystemet och antalet överförda patogener bestämde infektionsförloppet. Människor med ett starkt immunsystem utvecklar organ manifestationer i endast fem procent av alla fall. Om organ involvering sker, sker denna typ av manifestation inom de första två åren efter primär infektion. Patienter med immunbrist lider ofta av organ manifestationer. En sådan kurs har observerats särskilt ofta hos personer med alkoholism, diabetes, tidigare pneumokonios, undernäring (undernäring) eller lymfom.

Dessutom kan läkemedelsimmunsuppression med ämnen som ciklosporin och cytostatika öka risken för organ manifestationer. Också för att nämnas i detta sammanhang är förvärvade immunbrister såsom HIV-infektioner, medfödda immunbrist och ålderdom, vilket påverkar immunläget på ett åldersfysiologiskt sätt.

Tuberkulos orsakad av Mycobacterium tuberculosis visar olika kliniska former och stadier. Primär tuberkulos kan motsvara lung tuberkulos, hilar lymfkört tuberkulos, exudativ pleurisy, miliär tuberculosis eller Landouzy sepsis, till exempel. Vid post-primär tuberkulos kan tarminvolvering, urogenital tuberkulos, tuberkulös meningit, hud manifestationer och manifestationer av ben och njurar tänkas.

Terapi för tuberkulos utförs med flera kombinationer av olika antibiotika. Dessa läkemedel mot tuberkulos ges i flera månader. Under de senaste åren har utvecklingen av resistens i bakteriens släkt Mycobacterium tuberculosis gjort behandlingen svårare för de drabbade. Så långt som möjligt är syftet med behandlingen att minska immunsuppressiva faktorer och på detta sätt att använda immunsystemet som ett naturligt stöd långt borta från läkemedel.