Myasthenia gravis pseudoparalytica

Den autoimmuna sjukdomen Myasthenia gravis pseudoparalytica är en muskelsvaghet som leder till att de mänskliga musklerna tröttnar snabbt. Sjukdomen kan drabba människor i alla åldrar och är relaterad till psykologisk stress. Vid snabb behandling försvinner symptomen på myasthenia gravis pseudoparalytica vanligtvis snabbt.

Vad är myasthenia gravis pseudoparalytica?

De första tecknen på myasthenia gravis pseudoparalytica är vanligtvis synstörningar orsakade av snabb muskeltrötthet. Dubbelvision är typisk; ögonens övre ögonlock sjunker ofta på en eller båda sidor och tappar (ptos).
© merla - stock.adobe.com

I Myasthenia gravis pseudoparalytica det är en mycket sällsynt form av muskelsvaghet. Denna autoimmuna sjukdom kännetecknas av muskelns snabba trötthet. Ögonen och ansiktet påverkas främst av muskelsvagheten.

Men när sjukdomen utvecklas kan andra muskelgrupper, inklusive hjärtat och lungorna, också drabbas. Patienter med myasthenia gravis pseudoparalytica har symtom som liknar förlamning.

orsaker

Orsakerna till a Myasthenia gravis pseudoparalytica är i en störd neuromuskulär överföring, vilket innebär att signalerna mellan musklerna och nerverna hos den drabbade patienten inte överförs korrekt.

Myasthenia gravis pseudoparalytica är en sjukdom där en persons immunsystem riktas mot sin egen kropp. Läkare hänvisar också till detta som en autoimmun sjukdom. När det gäller myasthenia gravis pseudoparalytica, stör denna autoimmuna reaktion den neuromuskulära överföringen, vilket resulterar i snabbare trötthet i musklerna med symtomen på förlamning.

Men även om tymusen - en körtel i mänskligt bröstben - förändras på grund av en sjukdom, till exempel en malig tumör, kan detta resultera i myasthenia gravis pseudoparalytica. Tymusen är ansvarig för att kontrollera det humana immunsystemet, varför en autoimmun reaktion kan inträffa i en sjuk körtlar.

Cirka 80 procent av alla patienter som lider av myasthenia gravis pseudoparalytica har en störning i tymusen. Men psykologiska stressiga situationer som död eller graviditet kan också vara orsaken till myasthenia gravis pseudoparalytica.

Symtom, åkommor och tecken

De första tecknen på myasthenia gravis pseudoparalytica är vanligtvis synstörningar orsakade av snabb muskeltrötthet. Dubbelsyn är typisk; ögonens övre ögonlock sjunker ofta på en eller båda sidor och tappar (ptos). Hos cirka 20 procent av patienterna är sjukdomen begränsad till dessa symtom; läkaren talar om ren okulär myastenia gravis.

I många fall sprider sjukdomen emellertid till andra muskelgrupper; i princip kan alla medvetna styrbara muskler påverkas. En relativt vanlig förlamning av ansiktsmusklerna går hand i hand med förlusten av ansiktsuttryck: Vad som är slående är patientens känslomlösa ansiktsuttryck. Om sjukdomen sprider sig till läpp-, gom-, tung- och struphuvudsmusklerna är tal- och svällande störningar resultatet.

Andning av andningsmusklerna är också möjlig och manifesteras i ökande andnöd: I värsta fall kan en myastenisk kris leda till plötslig och massiv försämring med en akut risk för kvävning. Muskler som inte kan kontrolleras frivilligt, såsom hjärtmuskeln, påverkas inte av sjukdomen.

Symtomen på myasthenia gravis pseudoparalytica förvärras vanligtvis med träning. Beroendet av tid på dagen är också karakteristiskt: symtomen är ganska svaga på morgonen och intensifieras avsevärt under kvällen.

Diagnos & kurs

Till en Myasthenia gravis pseudoparalytica För att diagnostisera bör den drabbade patienten kontakta en neurolog. Detta kommer först att fråga patienten i detalj om sina symtom och sedan använda vissa neurologiska test för att bestämma myasthenia gravis pseudoparalytica.

Förutom den snabba tröttheten i musklerna är de typiska symptomen synstörningar, uttrycksfria ansiktsuttryck, svällande och talstörningar och hjärta- eller lungproblem (t.ex. andnöd). Dessutom kan myasthenia gravis pseudoparalytica bestämmas med hjälp av olika läkemedelsprover. Dessa används för att kontrollera den neuromuskulära signalöverföringen och muskelns elasticitet. Elektromyografi används också ofta om man misstänker myasthenia gravis pseudoparalytica.

Med hjälp av denna undersökning analyseras muskelns aktivitet och trötthet. För att identifiera eventuella förändringar i tymuskörteln, rekommenderar de flesta läkare också en CT-skanning och röntgen av bröstet.

När det gäller myasthenia gravis pseudoparalytica, är en minskad livslängd inte att antas och begränsningarna orsakade av denna sjukdom är också mindre hos de flesta patienter. Regelbundna kontroller med neurologen bör emellertid utföras för att fastställa utvecklingen av myasthenia gravis pseudoparalytica i god tid.

komplikationer

På grund av myasthenia gravis pseudoparalytica lider de drabbade av betydande begränsningar i vardagen. Patienten blir mycket trött och utmattad, så att fysiska aktiviteter eller sport inte längre är möjliga för den berörda personen. Det är inte heller ovanligt att synstörningar inträffar, vilket fortsätter att minska livskvaliteten hos de drabbade.

De drabbade ser suddig eller dubbelvision, ibland gäller det så kallad slöversyn. Musklerna verkar svaga, så utvecklingsstörningar kan förekomma, särskilt hos barn. Det är inte ovanligt att detta resulterar i social utslagning eller psykologiska klagomål. Musklerna i ansiktet påverkas också av myasthenia gravis pseudoparalytica, vilket kan leda till sväljproblem.

Svårigheten att svälja gör det svårt att ta vätskor och mat, så att patienter kan drabbas av undervikt eller brist-symtom. Myasthenia gravis pseudoparalytica kan som regel inte behandlas orsakssamt. Emellertid kan symtomen begränsas med hjälp av medicinering så att patientens livslängd inte reduceras. Det finns inga speciella komplikationer och barnets utveckling kan ske på vanligt sätt.

När ska du gå till läkaren?

Om personen i fråga lider av ihållande stress eller känslomässig besvär bör hjälp och stöd av en läkare eller terapeut söka. Om det finns en minskning av fysisk prestanda, en försvagning av musklerna eller om dagliga skyldigheter endast kan uppfyllas i begränsad utsträckning, bör en läkare konsulteras. Med snabb trötthet, ett ökat sömnbehov och intern svaghet finns det en oegentlighet som bör undersökas. En allmän känsla av sjukdom, sjukdom eller nedsatt syn måste diskuteras med en läkare.

Kontakta en läkare om dubbelsyn, suddig syn eller en ökad risk för olyckor och skador uppstår. Det finns ett behov av åtgärder vid störningar i vocalization, oregelbunden svälja och onormal hjärtrytm. Eftersom ett livshotande tillstånd hotar i allvarliga fall bör en läkare ses så snart som möjligt vid de första tecknen. Förändringar i musklerna i munnen och halsen måste presenteras för en läkare så att det inte finns några följder som aptitlöshet eller oönskad viktminskning.

En läkare krävs vid andningsstörningar, svår andning eller ångest. Om ett akut tillstånd uppstår på grund av andnöd måste en ambulanstjänst varnas. Fram till hans ankomst ska förstahjälpsåtgärder vidtas av de närvarande så att den berörda personen överlever.

Behandling och terapi

Neurologen kommer att vara med Myasthenia gravis pseudoparalytica Rådgivning om behandling med läkemedel som undertrycker kroppens immunsystem (immunsuppressiva).

På detta sätt kan symptomen på muskelsvaghet i de flesta fall undertryckas mycket bra och även under en längre tid. Dessutom har kolesterashämmare en positiv effekt på den nedsatta neuromuskulära överföringen. De är emellertid inte lämpliga för långvarig användning, eftersom dessa läkemedel snabbt blir mindre effektiva.

I mycket allvarliga fall, för vilka en patologisk förändring eller en tumör i tymuskörtlarna är ansvarig, eller hos patienter under 50 år, rekommenderas ofta borttagning av tymuskörtlarna. Även om symtomen på myasthenia gravis pseudoparalytica vanligtvis bara avtar mycket långsamt som ett resultat av borttagningen, hjälper det de flesta av patienterna permanent.

Du hittar din medicin här

➔ Läkemedel mot muskelsvaghet

Outlook & prognos

Eftersom symptomen förknippade med myasthenia gravis pseudoparalytica kan variera kraftigt i svårighetsgrad och lokalisering är en allmän prognos svår. På grund av den långsamma kursen i de flesta fall är prognosen gynnsam med tidig och lämplig terapi. Majoriteten av de behandlade svarar bra på behandlingsåtgärderna.

Symtomen minskar så att de kan leda en i stort sett normal vardag med bara mindre fysiska begränsningar. Myasthenia gravis pseudoparalytica har inte heller någon negativ inverkan på livslängden. Den behandlande läkaren kontrollerar dock sjukdomsförloppet med regelbundna intervall för att identifiera eventuella försämringar i ett tidigt skede och för att kunna göra nödvändiga justeringar av behandlingen.

Utan behandling förvärras emellertid symptomen som är förknippade med myasthenia gravis pseudoparalytica. Detta leder till allvarliga komplikationer. Speciellt andningsmusklerna kan misslyckas när sjukdomen utvecklas. Detta är inte bara livshotande och kan leda till för tidig död, utan det kan också kräva konstgjord ventilation för livet. Tidigare, när det inte fanns någon modern terapi för sjukdomen, dog cirka en tredjedel av de drabbade under de första åren av sjukdomen.

förebyggande

Det finns inga effektiva sätt att få en Myasthenia gravis pseudoparalytica att förebygga. Eftersom psykologisk stress kan vara involverad i utvecklingen av sjukdomen, rekommenderas det att patienter som redan är sjuka utsätts för så lite psykologisk stress som möjligt. Detta kan åtminstone innehålla utvecklingen av myasthenia gravis pseudoparalytica.

Eftervård

I de flesta fall av myasthenia gravis pseudoparalytica har den drabbade mycket få och endast begränsade åtgärder och alternativ för direkt uppföljning. Av denna anledning bör de drabbade konsultera en läkare så tidigt som möjligt så att det inte finns några ytterligare sammanställningar eller klagomål.Ju tidigare en läkare kontaktas, desto bättre är den fortsatta sjukdomen vanligtvis.

Självläkande kan inte uppstå, och symptomen fortsätter vanligtvis att förvärras om behandlingen inte genomförs. De flesta av de som drabbats av myasthenia gravis pseudoparalytica är beroende av att ta olika mediciner. Var noga med att ta det regelbundet och att använda rätt dos för att lindra och begränsa symtomen.

Vid biverkningar eller frågor bör en läkare alltid konsulteras först. Eventuella förändringar på huden bör alltid kontrolleras omedelbart av en läkare. Fullständig läkning är vanligtvis inte möjligt. Ofta är kontakt med andra drabbade av myasthenia gravis pseudoparalytica också meningsfullt, eftersom information utbyts, vilket kan underlätta vardagen.

Du kan göra det själv

Beroende på vilken typ av muskelgrupper som påverkas och svårighetsgraden av muskelsvagheten finns det många sätt att underlätta vardagen med myasthenia gravis pseudoparalytica. Den dagliga rutinen bör anpassas efter individuella prestationer - det är särskilt viktigt att planera tillräckligt med pauser. I hushållet kompenserar hjälpmedel som öppnare för flaskor och engångsglasögon eller lättanvända köksredskap för brist på muskelstyrka, ett stående stöd stödjer trötta ben. Objekt som ofta används hålls bäst inom räckhåll och inte över huvudhöjden, tofflor med halkfria sulor förhindrar fall på släta golv. Servostyrning och automatväxlar sparar värdefull energi vid körning.

Om synen är nedsatt av dubbelsyn kan täcka ett öga med en ögonfläck eller speciell kontaktlins. Så att synet på det täckta ögat inte kontinuerligt minskar, måste stödet användas växelvis på båda ögonen. Vi rekommenderar att du bär solglasögon om du har ögonproblem, särskilt i starkt ljus.

Nikotin, koffein och stora mängder alkohol kan tillfälligt förvärra symtomen, och en reaktion på starkt luktande ämnen som rengöringsmedel eller parfym är möjlig. Stress och emotionell stress, men också förändringar i väder och infektioner, har ofta en stark negativ inverkan på de drabbade välbefinnandet. Att lära sig en avslappningsteknik, men också öppet hantera sjukdomen, är särskilt användbart i sämre faser.