Din kropp kämpar för dig varje dag - och det är en otrolig sak.
Willie B. Thomas / Getty ImagesAtt få en diagnos av inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) är en skrämmande upplevelse som kan orsaka en mängd intensiva känslor:
- lättnad, eftersom du äntligen har svar på vad som orsakar dina symtom
- förvirring, för du vet inte vad det betyder för din framtid
- ilska, för att du känner att din kropp har misslyckats med dig
- rädsla, för det är en sjukdom som helt kan förändra ditt liv
En IBD-diagnos kan få dig att känna att du befinner dig i en främmande kropp. På ett sätt är det en "ny" kropp som det tar tid att vänja sig vid. Det finns så många förändringar som kan komma med det, som viktökning eller hudproblem från steroider, sår från Crohns sjukdom, överdriven viktminskning och i allvarliga fall större operationer.
Varje känsla som du känner efter att ha fått en IBD-diagnos är helt giltig. Det är OK att vara arg på världen och tänka, "varför jag?" Det är OK att vara arg på din kropp. Det är OK att känna att din kropp har misslyckats med dig.
Det finns inget rätt sätt att komma överens med att lära sig att du har en tarmsjukdom, men det finns några strategier som kan hjälpa dig att göra det - och att lära dig att älska din kropp på vägen.
1. Var öppen för att acceptera din diagnos
Det är lättare sagt än gjort, men acceptans är en viktig del av att ta kontroll över din kropp när du känner att din diagnos har tag på den.
En kronisk sjukdom är inte något som kan accepteras på en dag, men när du har rätt diagnos går det inte tillbaka. Från det ögonblicket kan du dock välja vart du går med det.
Att komma överens med din diagnos är ett bra sätt att skapa fred med din kropp och det första steget mot att gå vidare med ditt liv.
2. Skapa några självkärlekslistor
Hör mig: Listor kan vara en bra resurs när det gäller bekräftelser.
Gör en lista över Allt de saker du gillar med dig själv, inte bara fysiskt.
Titta verkligen på vem du är och peka på de saker som gör dig till en bra person. Gör sedan en annan lista över alla saker du vill göra trots att du har en IBD-diagnos.
Håll båda listorna på din telefon, den första som tas ut när du känner dig nere och den andra när du behöver motivation. Ibland kan det vara den lilla hissen du behöver för att få dig igenom en dålig dag.
3. Fortsätt göra saker som får dig att känna dig trygg
Oavsett om det är att göra ett sminkutseende perfekt, krulla håret, behandla dig själv med klänningen du har velat i åldrar, eller få en ny tatuering eller piercing, låt inte din diagnos hindra dig från att göra saker som gör att du känner dig säker.
Utöver kosmetiska saker, om du alltid har varit en ivrig löpare eller gymentusiast, låt inte din IBD stoppa dig.
Ja, saker kan vara lite annorlunda och om du flammar måste du ta det lugnt, men låt inte din sjukdom hindra dig från att göra de saker du älskar. Det finns alltid sätt att kringgå det.
4. Följ andra IBD-resor på sociala medier
Detta är både ett bra sätt att träffa andra människor som går igenom en liknande sak som du, och också ett sätt att hjälpa till att öka din självkänsla.
Det finns många instagrammare där ute med både IBD- och stomipåsar, som ägnar sitt konto åt självkärlek och hjälper andra att känna sig mer självsäkra.
När du har en "Jag hatar min kroppsdag" kan det vara så lyftande att se någon med din sjukdom leva sitt bästa liv. Det är inte bara motiverande, men det är också lugnande att veta att det också är möjligt för dig.
Jämför inte ditt liv med andra på Instagram - det är ett enkelt sätt att känna sig hemskt om dig själv. Men om du följer användbara konton som uppmuntrar dig att älska din kropp, kronisk sjukdom eller inte, ta in orden och försök att påminna dig om dem när du kämpar.
5. Prata med en terapeut
Att prata med en terapeut är ett hälsosamt sätt att ta hand om ditt mentala välbefinnande, öppna upp för svåra tankar och känslor och få en verklighetskontroll.
Det är alltid bra att prata med någon du litar på, men ibland kan det vara svårt att prata med vänner eller familj som antingen inte förstår det eller säger fel. De försöker naturligtvis sitt bästa, men en terapeut är utbildad för att hjälpa dig och kommer att göra det med professionella metoder.
Det kan hjälpa dig att öppna upp hur IBD har påverkat dig, både fysiskt och mentalt, och hur det har gjort att du känner för och mot din kropp.
Det är både en lättnad och en chans för någon att hjälpa dig att hantera dessa tankar och lära dig tekniker för att hantera dem.
6. Var snäll mot dig själv
Självvård betyder inte bara ett bubbelbad eller en chokladkaka (även om båda är bra idéer). Det handlar också om att göra hälsosamma val, säga "nej" till saker du inte vill göra och inte slå dig själv.
En form av egenvård utmanar dina negativa tankar. Varje gång en negativ tanke kommer in i ditt sinne, försök att motverka den med en positiv.
Vila när du behöver, och kom ihåg att du lever med en sjukdom, så du måste ta extra hand om dig själv och ta det lugnt när din kropp säger till dig.
7. Kom ihåg att du inte är din sjukdom
Visst, du har IBD. Men det är en del av er är det inte Allt av dig. Det kan vara svårt att komma ihåg att när du är mitt i en uppblossning och du känner att din sjukdom förstör ditt liv, men du har din egen identitet utöver din kroniska sjukdom.
Glöm inte alla dina gillar och ogillar. Glöm inte saker som gör dig lycklig. Glöm inte alla de underbara saker du har gjort och gör fortfarande. Glöm inte dina passioner. Glöm inte allt som gör dig, dig.
Det är en process
Självkärlek tar tid och kan vara svårt att erövra. Det kommer att finnas dagar där du känner dig nere och vill gömma dig för världen. Det är tyvärr en normal del av att leva med IBD. Men att älska din kropp kan också bli en normal del av den.
Din sjukdom är inte din identitet och du är värd att älska din kropp. Även om det kan kännas dåligt, gör det också ett bra jobb med att hålla dig här hos oss. Det kämpar för dig varje dag - och det är en otrolig sak.
Hattie Gladwell är en journalist, författare och advokat för psykisk hälsa. Hon skriver om psykisk sjukdom i hopp om att minska stigmatiseringen och för att uppmuntra andra att tala ut.