Autonom dysfunktion

Vi inkluderar produkter som vi tycker är användbara för våra läsare. Om du köper via länkar på den här sidan kan vi tjäna en liten provision. Här är vår process.

Vad är det autonoma nervsystemet?

Det autonoma nervsystemet (ANS) styr flera grundläggande funktioner, inklusive:

• hjärtfrekvens
• kroppstemperatur
• andningstakt
• matsmältning
• känsla

Du behöver inte tänka medvetet om dessa system för att de ska fungera. ANS ger kopplingen mellan din hjärna och vissa kroppsdelar, inklusive inre organ. Det ansluter till exempel till ditt hjärta, lever, svettkörtlar, hud och till och med dina inre muskler.

ANS inkluderar det sympatiska autonoma nervsystemet (SANS) och det parasympatiska autonoma nervsystemet (PANS). De flesta organ har nerver från både det sympatiska och parasympatiska systemet.

SANS stimulerar vanligtvis organ. Till exempel ökar hjärtfrekvensen och blodtrycket vid behov. PANS bromsar vanligtvis kroppsliga processer. Till exempel minskar hjärtfrekvensen och blodtrycket. Men PANS stimulerar matsmältningen och urinvägarna, och SANS saktar ner dem.

SANS huvudansvar är att utlösa nödåtgärder vid behov. Dessa kamp-eller-flyg-svar gör dig redo att svara på stressiga situationer. PANS sparar din energi och återställer vävnader för vanliga funktioner.

Vad är autonom dysfunktion?

Autonom dysfunktion utvecklas när nervsystemet hos ANS skadas. Detta tillstånd kallas autonom neuropati eller dysautonomi. Autonom dysfunktion kan variera från mild till livshotande. Det kan påverka en del av ANS eller hela ANS. Ibland är förhållandena som orsakar problem tillfälliga och reversibla. Andra är kroniska eller långvariga och kan fortsätta att förvärras med tiden.

Diabetes och Parkinsons sjukdom är två exempel på kroniska tillstånd som kan leda till autonom dysfunktion.

Symtom på autonom dysfunktion

Autonom dysfunktion kan påverka en liten del av ANS eller hela ANS. Några symtom som kan indikera förekomsten av en autonom nervstörning inkluderar:

• yrsel och svimning vid upprättande, eller ortostatisk hypotoni
• en oförmåga att förändra hjärtfrekvensen med träning eller träningsintolerans
• svettningsavvikelser, som kan växla mellan att svettas för mycket och inte svettas tillräckligt
• matsmältningssvårigheter, såsom aptitlöshet, uppblåsthet, diarré, förstoppning eller sväljsvårigheter
• urinproblem, såsom svårigheter att starta urinering, inkontinens och ofullständig tömning av urinblåsan
• sexuella problem hos män, såsom svårigheter med utlösning eller att upprätthålla erektion
• sexuella problem hos kvinnor, såsom vaginal torrhet eller svårigheter att få orgasm
• synproblem, som suddig syn eller elevernas oförmåga att reagera snabbt på ljus

Du kan uppleva något eller alla av dessa symtom beroende på orsaken, och effekterna kan vara lindriga till svåra. Symtom som tremor och muskelsvaghet kan uppstå på grund av vissa typer av autonom dysfunktion.

Ortostatisk intolerans är ett tillstånd där din kropp påverkas av lägesförändringar. En upprätt position utlöser symtom på yrsel, yrsel, illamående, svettningar och svimning. Att ligga ner förbättrar symtomen. Ofta är detta relaterat till en felaktig reglering av ANS.

Ortostatisk hypotoni är en typ av ortostatisk intolerans. Ortostatisk hypotoni uppstår när ditt blodtryck sjunker avsevärt när du står upp. Detta kan orsaka yrsel, svimning och hjärtklappning. Nervskador från tillstånd som diabetes och Parkinsons sjukdom kan orsaka episoder av ortostatisk hypotoni på grund av autonom dysfunktion.

Andra typer av ortostatisk intolerans på grund av autonom dysfunktion inkluderar:

• postural ortostatisk takykardisyndrom
• neurokardiogen synkope eller vasovagal synkope

Typer av autonom dysfunktion

Autonom dysfunktion kan variera i symtom och svårighetsgrad, och de härrör ofta från olika bakomliggande orsaker. Vissa typer av autonom dysfunktion kan vara mycket plötsliga och allvarliga, men ändå reversibla.

Olika typer av autonom dysfunktion inkluderar:

Postural ortostatisk takykardisyndrom (POTS)

POTS påverkar var som helst från 1 till 3 miljoner människor i USA. Nästan fem gånger så många kvinnor har detta tillstånd jämfört med män. Det kan påverka barn, tonåringar och vuxna. Det kan också associeras med andra kliniska tillstånd som Ehlers-Danlos syndrom, ett ärftligt tillstånd av onormal bindväv.

POTS-symtom kan variera från mild till svår. Upp till en av fyra personer med POTS har betydande begränsningar i aktivitet och kan inte arbeta på grund av deras tillstånd.

Neurokardiogen synkope (NCS)

NCS är också känt som vasovagal synkope. Det är en vanlig orsak till synkope eller svimning. Svimningen är ett resultat av en plötslig sänkning av blodflödet till hjärnan och kan utlösas av uttorkning, sittande eller stående länge, varma omgivningar och stressiga känslor. Individer har ofta illamående, svettningar, överdriven trötthet och dåliga känslor före och efter ett avsnitt.

Multipel systematrofi (MSA)

MSA är en dödlig form av autonom dysfunktion. Tidigt har det symtom som liknar Parkinsons sjukdom. Men personer med detta tillstånd har vanligtvis bara en livslängd på cirka 5 till 10 år från diagnosen. Det är en sällsynt sjukdom som vanligtvis förekommer hos vuxna över 40 år. Orsaken till MSA är okänd och inget botemedel eller behandling sänker sjukdomen.

Ärftliga sensoriska och autonoma neuropatier (HSAN)

HSAN är en grupp relaterade genetiska störningar som orsakar utbredd nervfunktion hos barn och vuxna. Tillståndet kan orsaka oförmåga att känna smärta, temperaturförändringar och beröring. Det kan också påverka en mängd olika kroppsfunktioner. Störningen klassificeras i fyra olika grupper beroende på ålder, ärftliga mönster och symtom.

Holmes-Adies syndrom (HAS)

HAR mestadels påverkar nerverna som kontrollerar ögonmusklerna och orsakar synproblem. En elev kommer sannolikt att vara större än den andra, och den kommer att tränga sig långsamt i starkt ljus. Ofta involverar det båda ögonen. Djupa senreflexer, som de i akillessenen, kan också saknas.

HAR kan uppstå på grund av en virusinfektion som orsakar inflammation och skadar nervceller. Förlusten av djupa senreflexer är permanent, men HAN anses inte vara livshotande. Ögondroppar och glasögon kan hjälpa till att korrigera synproblem.

Andra typer

Andra typer av autonom dysfunktion kan bero på sjukdom eller skada på kroppen. Autonom neuropati avser skador på nerver från vissa mediciner, skador eller sjukdomar. Vissa sjukdomar som orsakar denna neuropati inkluderar:

• okontrollerat högt blodtryck
• långvarigt starkt drickande
• diabetes
• autoimmuna störningar

Parkinsons sjukdom kan orsaka ortostatisk hypotoni och andra symtom på ANS-skador. Detta orsakar ofta betydande funktionshinder hos personer med denna sjukdom.

Hur behandlas autonom dysfunktion?

Din läkare kommer att behandla autonom dysfunktion genom att ta itu med symtomen. Om en underliggande sjukdom orsakar problemet är det viktigt att få det under kontroll så snart som möjligt.

Ofta kan ortostatisk hypotoni hjälpas av livsstilsförändringar och receptbelagda läkemedel. Symtomen på ortostatisk hypotoni kan svara på:

• lyfter sängens huvud
• dricker tillräckligt med vätska
• lägga salt till din diet
• bär kompressionsstrumpor för att förhindra att blod slår samman i benen
• byter position långsamt
• tar mediciner som midodrin

Nervskador är svåra att bota. Sjukgymnastik, gånghjälpmedel, matningsrör och andra metoder kan vara nödvändiga för att behandla mer allvarlig nervinvolvering.

Hantering och stöd

Att hitta stöd som hjälper dig att hantera autonom dysfunktion kan vara lika viktigt för att förbättra livskvaliteten som att hantera fysiska symtom.

Metoder för att hantera och förbättra livskvaliteten inkluderar följande:

• Depression kan uppstå med autonom dysfunktion. Terapi med en kvalificerad rådgivare, terapeut eller psykolog kan hjälpa dig att hantera.
• Fråga din läkare eller terapeut om supportgrupper i ditt område. De är tillgängliga för olika förhållanden.
• Du kanske upptäcker att du har fler begränsningar än innan din diagnos. Ställ in prioriteringar som hjälper dig att se till att du gör de saker som är viktiga för dig.
• Ta emot hjälp och stöd från familj och vänner om du behöver det.
• Be om hjälp om du behöver det.

Syn

ANS-skador är ofta irreversibla. Tala med din läkare om du har några symtom på autonom dysfunktion. Tidig diagnos och behandling av det underliggande tillståndet kan hjälpa till att sänka sjukdomens utveckling och minska symtomen. Detta kan förbättra din livskvalitet oavsett svårighetsgraden av tillståndet.