Spermarche

Med Spermarche en manlig tonåring når sexuell mognad. Ejakulatet innehåller inte faktiskt spermier förrän spermierna. Om det saknas testosteron, kan spermarken störas eller till och med saknas.

Vad är Spermarche?

Under puberteten utvecklar människor fertilitet. Medan den första perioden berättar om sexuell mognad hos kvinnor, börjar man i ungdomar spermiernas produktion av testiklar gradvis. Början av spermaproduktionen kallas Spermarche. Denna tekniska term är ett lånord från det grekiska, där "archḗ" betyder något som "början".

Unga människor som är mer sexuellt aktiva kan nå orgasm innan spermier marscherar, men bara avger en liten mängd sekretion utan spermier innan sexuell mognad. Den första riktiga utlösningen kallas ejakularche och kan endast äga rum efter att spermierna har kommit in.

Spermtalet i utlösningssekretionen är fortfarande relativt lågt kort efter inträdet av spermarken, men ökar sedan bit för bit. Spermarkens och ejakularchens tid kan inte uppskattas entydigt genom enbart observation och kan endast bestämmas med hjälpmedel.

Om manliga ungdomar inte upplevde en orgasm innan spermiermarschen och inte är sexuellt aktiva vid början av sexuell mognad sker ejakularchen i form av initial förorening eller polluarche. Föroreningar är en sædutlösning utan att vakna medvetande, dvs en orgasme som uppstår under sömnen. Spermarche förväntas nu från en genomsnittlig ålder på 13 år.

Funktion & uppgift

De manliga könsorganen är redan fullt utvecklade omedelbart efter födseln, men de differentierar ytterligare under puberteten under påverkan av könshormoner. Testosteronnivån i blodet stiger och testiklarna uppnår full funktionalitet. Denna fulla funktionalitet inkluderar förmågan att producera spermier.

Före spermierna motsvarar ungdomarnas orgasm ett utsläpp av sekret. Först efter Spermarche finns det en verklig utlösning i betydelsen en utlösning. Den första "riktiga" utlösningen efter spermierna indikerar tonåringens sexuella mognad. Under puberteten förändras ejakulatet hos manliga ungdomar och består, enligt spermiermarschen, av cellulära komponenter såsom spermier och epitelceller i testikelrören, som rör sig i flytande komponenter såsom seminal plasma.

I det första ejakulatet finns det bara ett fåtal spermier, som vanligtvis är av dålig kvalitet och i många fall ännu inte kan befruktas. Under tiden efter spermierna ökar deras antal och kvaliteten på spermierna i utlösningen bit för bit. Fruktbarheten uppstår.

I detta sammanhang är kvalitet främst att förstå som vitalitet och rörlighet eller smidighet. Endast en snabb och stark spermier kan nå det kvinnliga ägget i tid efter den sexuella handlingen och kan tränga igenom det.

I sexuellt mogna testiklar finns det spermatogoni, som blir två typer av spermatogoni. Den så kallade A-spermatogonin kommer direkt från stam-spermatogonien och genomför en mitotisk uppdelning i två dotterceller, varav den ena delar sig ytterligare. Dina dotterceller är så kallade B-spermatogoni och går in i mognadsfasen.

Cytoplasmatiska processer kopplar samman B-spermatogoni och bildar grupper som går igenom mognadsstadiet tillsammans. När de mognar migrerar de över blod-testikelbarriären i riktning mot testikelrören och kallas första ordningens spermatocyter där. Som sådan genomgår de en första meiotisk uppdelning i betydelsen av haploidisering, i vilken två andra ordning spermatocyter bildas.

Med den andra meiosen i betydelsen ekvationsdelning (meios) bildas två spermatider. En primär spermatocyt blir således fyra spermatider, som blir spermier under spermiogenes. Det första steget i spermiogenes motsvarar kärnkondensation, som är förknippad med cellplasmaförlust och svansbildning. Dessutom bildas akrosomen för att penetrera äggcellen.

Den ökade frisättningen av testosteron under puberteten spelar en roll i början av alla dessa processer. Förutom de ejakulära cellkomponenterna bildas seminalplasma i spermierna baserat på utsöndringarna av tillbehörskönkörtlar.

Sjukdomar och sjukdomar

Testosteron är den mest relevanta faktorn för spermark och utvecklingen av manlig sexuell mognad. Hormonet kommer från Leydig mellanliggande celler. Sjukdomar i dessa celler, såsom tumörer eller inflammatorisk skada, kan resultera i testosteronbrist. I extrema fall kan en sådan brist leda till brist på Spermarche och därmed till sexuell mognad.

Inte bara en reducerad produktion av testosteron i cellerna, utan också en reducerad känslighet för hormonet kan leda till störningar i spermierna och sexuell mognad. Testosteronreceptorer är celler som känsligt registrerar närvaron av testosteron och binder till hormonet för att initiera de beskrivna processerna. Om dessa receptorer är känsliga under genomsnittet uppstår störningar.

Eftersom cellerna styrs av nervcentraler i hypotalamus, även om kontrollcentra i hypotalamus är skadade, kanske sexuell mognad inte inträffar. På grund av onormala förhållanden i de högre nivåerna, som för tidigt stimulerad testosteronproduktion, kan puberteten med Spermarche inledas för tidigt. Ett tidigt början av puberteten och sexuell mognad behöver inte nödvändigtvis vara förknippat med sjukdomens värde. Genetiska faktorer kan också främja denna koppling. Detsamma gäller förseningar i processerna. Fysiska orsaker till försenad pubertet kan också inkludera borttagning av sköldkörteln.