opsonin är paraplybeteckningen för olika proteiner. Exempelvis förekommer opsoniner som antikroppar eller komplementfaktorer och som sådana är involverade i kroppens immunrespons. Opsonins spelar en roll vid flera sjukdomar, inklusive autoinflammatoriska sjukdomar samt infektioner.
Vad är opsonin?
I biologi är opsoniner olika proteiner som tillhör immunsystemet. De inkluderar antikroppar och komplementfaktorer. Båda är nödvändiga för försvaret mot patogener.
Namnet opsonin härstammar från det grekiska "opsôneîn", vilket betyder något som "förbereda sig för mat": Opsonins förbereder mikroorganismer för fagocyterna. Fagocyter är scavengerceller som kan eliminera vävnad, bakterier, svampar, parasiter eller virus. Opsoninerna fungerar delvis som markörer (t.ex. antikroppar), dels hjälper de fagocyterna att fästa sig till de farliga cellerna (t.ex. fibronektin).
Opsoniner kan delas in i tre grupper: Antikroppar fäster vid antigen och signalerar till immunsystemet att en potentiell skadedjur finns. Komplementeringsfaktorer reagerar i sin tur på antigenerna. Den tredje gruppen av opsoniner cirkulerar fritt i blodet.
Funktion, effekt och uppgifter
Antikropparna i immunsystemet är en variant av opsoninerna. Antikroppar är lösliga blodproteiner som kan binda till antigener. Antigener är strukturer på cellernas yta som ger information om celltypen. Immunsystemet använder antigenerna för att känna igen främmande kroppar och identifiera patogener. Antikroppar markerar de misstänkta föremålen och möjliggör därmed en försvarsreaktion.
Komplementfaktorerna för immunsystemet tillhör också opsoninerna. Komplementsystemet består av plasmaproteiner som antingen är upplöst i blodet eller bundna till celler. De är främst involverade i immunreaktionen mot mikroorganismer som svampar, bakterier eller parasiter. För att göra detta fäster komplementfaktorerna sig till inkräktaren och täcker dess yta. Biologi kallar denna process opsonisering. Opsoniseringen signalerar det opsoniserade objektets farlighet och stimulerar fagocyterna att äta och smälta det.
Fibronektin är ett ospecifikt opsonin. Det förekommer i den extracellulära matrisen och är involverad, till exempel, i vävnadsreparation, cellmigration och vidhäftning och hemostas. Fibronektin har en medierande funktion i immunreaktionen: det hjälper fagocyter att binda till antigener.
Ett annat opsonin är det C-reaktiva proteinet (CRP), som är ett av de akuta fasproteinerna: kroppen producerar det i större mängder när det finns en akut infektion eller inflammation. CRP aktiverar komplementsystemet. PTX3 har också en liknande funktion - men receptorn reagerar inte bara på olika bakterier, svampar och virus, utan också på kroppens egna celler, som utgör ett hot.
Celler som är allvarligt skadade eller innehåller ett virus initierar sin egen förstörelse så snart de inser risken och på annat sätt inte kan eliminera den. Detta cellmord är också känt som apoptos. PTX3 riktar sig också mot sådana celler, vilket hjälper till att rensa dem från fagocyterna innan skadliga celler sprids.
Utbildning, förekomst, egenskaper och optimala värden
Kroppen syntetiserar de olika opsoninerna i olika organ. Levern gör till exempel CRP. En enda opsonin kan bestå av flera hundra aminosyror som kombineras för att bilda en lång kedja. Sekvensen för aminosyrorna i kedjan bestäms av den genetiska koden. Mutationer kan störa aminosyrornas ordning och därmed förändra opsonins struktur. Möjliga konsekvenser är sjukdomar i immunsystemet, autoinflammatoriska sjukdomar eller störningar i syntesen av vävnaden.
Läkare kan upptäcka vissa opsoniner genom att göra blodprover. Kontrollen kan till exempel hjälpa till att avslöja en osynlig inflammatorisk reaktion. Referensvärdet för CRP är 10 mg / l för en frisk vuxen. Om det uppmätta värdet är högre är detta en indikation på en akut infektion eller inflammatorisk reaktion. Ytterligare undersökningar eller andra blodparametrar såsom sjukdomsspecifika inflammationsmarkörer kan möjligen ge den exakta orsaken till onormala opsoninvärden.
Sjukdomar och störningar
De enskilda opsoninerna kan relateras till sjukdomar på olika sätt. En mutation i FN1-genen förändrar opsoninfibrronektinet, vilket främjar bindningen av fagocyter till antigen. Som ett resultat kan X-typen av Ehlers-Danlos syndrom manifestera sig.
Den kliniska bilden kännetecknas av en störning i bindvävnaden. Fogens övermobilitet och hudens överdragbara egenskaper är karakteristiska. Dessutom leder Ehlers-Danlos syndrom till förändringar i muskler, kärl, inre organ, senor och ligament. Eftersom syndromet påverkar flera organsystem, är symtomen mycket olika: De inkluderar hjärtproblem, tidig artros, degeneration av mellanvävnadsskivorna, mjuk och tunn hud, frekventa skador, försenad motorisk utveckling hos barn, onormala tänder och tandkött, svaga eller allvarliga matsmältningsstörningar, neuralgi. , Migrän, ögonsjukdomar och många andra sjukdomar och sjukdomar.
Dessutom uttrycks psykologiska symtom som ovanlig ångest, depression, smärta och sömnstörningar ofta. För att diagnostisera Ehlers-Danlos syndrom, måste läkare överväga den kliniska bilden och också ta reda på om familjemedlemmar har den sällsynta sjukdomen. Även om de normalt fungerar till förmån för hälsan, kan komplementfaktorerna orsaka direkt skada på den mänskliga organismen - om de kommer ur kontroll och skada kroppens egen vävnad. Denna process sker bland annat vid reumatoid artrit eller systemisk lupus erythematosus.
Opsonin PTX3 verkar vara involverad i immunsvaret under olika omständigheter. Till exempel reagerar det på influensavirus, förekommer oftare vid njursvikt och stöder försvaret mot en svampinfektion av Aspergillus fumigatus. Vidare är PTX3 också involverad i det inflammatoriska svaret vid reumatoid artrit, SIRS, sepsis och andra.