Mononukleärt fagocyt-system

Under termen Mononukleärt fagocyt-system alla kroppsceller kombineras som kan fagocytos och därmed en del av immunsystemet. Cellerna kan absorbera bakterier, cellulära nedbrytningsprodukter och främmande partiklar, göra dem ofarliga och transportera dem bort. Prekursorceller, som endast utvecklas till celler som kan fagocytos efter lämplig stimulering, räknas också i systemet.

Vad är det mononukleära fagocytsystemet?

Mononuclear Phagocyte System eller kort MPS kallas, inkluderar alla kroppsceller som är kapabla till fagocytos, dvs alla celler som kan intagas, döda och därmed göra ofarliga patogena bakterier i form av bakterier eller virus, såväl som att intagas och ta bort nedbrytningspartiklar eller främmande partiklar.

Prekursorceller för de mononukleära cellerna som kan fagocytos ingår också i MPS. I detalj räknas ett stort antal specialiserade makrofager som har anpassats till den vävnad där de har etablerat sig som vilande makrofager som en del av MPS.

Det är något kontroversiellt om mikroglia, som kan fagocytos i nervsystemet, kan räknas som en del av MPS, eftersom det inte är tillräckligt klart om mikroglierna utvecklats från monocyter eller om de är omvandlade gliaceller. Det finns en överenskommelse om att klassificera de multinucleated osteoclasts upp till 100 um i storlek i MPS. Osteoklasternas uppgift, som bildas från fusionen av upp till 25 prekursorceller från benmärgen och därför har flera kärnor, är att bryta ner och ta bort benämnet.

MPS som definierades på 1970-talet motsätter sig det retikulohistiocytiska systemet (RHS) som utvecklades på 1920-talet, vilket är lite bredare och förutom de fagocytiska cellerna inkluderar också celler i retikulär bindväv.

Funktion & uppgift

De viktigaste uppgifterna för det mononukleära fagocytsystemet är främst upptag och kontroll av invaderande patogena bakterier, upptag och borttagning av kroppens egna avfallspartiklar från döda celler (celldetritus) samt absorption och görande ofarligt för främmande partiklar.

I en komplex interaktion inom MPS omvandlas de vilande makrofagerna i motsvarande vävnad till aktiva makrofager av cytokiner och messenger-substanser. De förstorar och tar upp de patogena bakterierna eller partiklarna - liknande amebor - och omsluter dem i ett inre hålrum, fagosomen. Enzymerna som krävs för att döda och sönderdela bakterierna finns i små vesiklar, lysosomerna, som tömmer innehållet i fagosomen. En slags matsmältningsprocess äger rum i fagosomen.

När det gäller lokala infektionskällor som kan vara resultatet av skador, kontrollerar MPS inflammatoriska reaktioner och efterföljande läkning. I detta sammanhang är produktion av olika cytokiner (interleukiner) med proinflammatoriska och även antiinflammatoriska effekter ett viktigt kontrollinstrument för immunreaktioner. De olika interleukinerna syntetiseras av själva de aktiverade fagocyterna.

En viktig uppgift i växelverkan mellan fagocyter och prekursorceller med varandra för ett systemiskt immunsvar mot virusinfektioner är deras förmåga att fungera som antigenpresenterande celler. Celler som innehåller fagocytoserade patogena bakterier uppvisar vissa peptidfragment (antigener) av de sönderdelade bakterierna på deras yta, vilka känns igen av T-hjälpceller som initierar produktionen av specifika antikroppar.

I händelse av en allvarlig virusinfektion tar specialmakrofager i mjälten över den ursprungligen till synes absurde replikationen av de virus som är inneslutna i deras fagosomer för att kunna producera tillräckliga mängder antikroppar snabbare. De specialiserade cellerna som replikerar de farliga virusen är tätt omringade av makrofager så att av säkerhetsskäl kan ett eventuellt rymmande virus fångas omedelbart. Cellerna som tillhör det mononukleära fagocytsystemet är också ansvariga för kontrollen av alla celler för möjliga degenerationer som indikerar cancer. Så snart immunsystemet känner igen cancerceller aktiveras makrofager för att fagocytisera och bryta ner kroppens egna celler som erkänns som degenererade.

Sjukdomar och sjukdomar

Sjukdomar och klagomål i samband med det mononukleära fagocytsystemet kan å ena sidan uppstå från funktionsnedsättning av cellerna som tillhör själva systemet. Å andra sidan leder fel eller fel i den stimulerande delen av immunsystemet, dvs för svag eller för stark stimulering och aktivering av fagocyterna, till jämförbara symtom.

Typiska klagomål och sjukdomar som utlöses av en felkorrigerad immunreaktion är allergiska reaktioner som involverar en överdriven immunreaktion mot vissa ofarliga partiklar, t.ex. Spektrumet av allergiska reaktioner är mycket brett och varierar i symtom från nysningar och svaga hudreaktioner till anafylaktisk chock.

Mängden kända autoimmuna sjukdomar såsom multipel skleros, Hashimoto, reumatoid artrit och många andra faller i en liknande kategori av funktionsfel i det totala systemet. När det gäller reumatoid artrit bildas antikroppar mot ledbrosk, så att felkorrigerade makrofager attackerar ledbrosket, vilket gradvis leder till ibland allvarliga och smärtsamma symtom och klagomål.

Alla autoimmuna sjukdomar har gemensamt att fagocyterna som tillhör MPS klassificerar kroppens egna celler i ett visst organ som främmande och bekämpar dem med motsvarande allvarliga effekter.

Sjukdomar som leder till nedsatt produktion av monocyterna som tillhör MPS är vissa former av leukemi, en cancer i benmärgen. Ett exempel på en sjukdom orsakad av felkorrigerad antikroppsproduktion är antifosfolipidsyndrom (APS). Antikroppar mot fosfolipidbindande proteiner leder till en ökad bildning av tromber, vilket kan leda till att vitala artärer täcks och därmed embolimer och stroke. Vissa av de sjukdomar och tillstånd som är förknippade med GSP kan spåras tillbaka till en genetisk predisposition.