De immunologiskt minne består av T- och B-minneceller och förser immunsystemet med specifik information om vissa patogener. På detta sätt kan immunsystemet bekämpa sjukdomar mer effektivt och snabbare efter den första infektionen. Vid autoimmuna sjukdomar lagras förmodligen felaktig information i det immunologiska minnet.
Vad är immunologiskt minne?
T-minnecellerna och immunsystemets B-minneceller sammanfattas som immunologiskt minne. Speciellt de vita blodkropparna (leukocyter) och deras undergrupp, lymfocyterna, har immunologiska funktioner i organismen hos högre levande varelser.
Minnes- och B-celler är specialiserade undergrupper av T- och B-lymfocyterna. Både B- och T-lymfocyter kan bilda antikroppar och är en del av det adaptiva immunsystemet, som reagerar på främmande antigener med humorala och cellulära immunsvar.
B- eller T-celler aktiveras när de först kommer i kontakt med ett specifikt antigen. De flesta av dem dör sedan. De återstående cellerna kan utvecklas till minneceller. När de kommer i kontakt med antigenet igen aktiveras de omedelbart och "kommer ihåg" respektive antigen. På mycket kort tid utlöser du immunreaktionerna du har lärt dig för att förhindra att en infektion bryter ut.
Det fanns första spekulationer om förekomsten av ett immunologiskt minne på 1800-talet, då en mässlingepidemi bröt ut på Färöarna och skydd mot en ny sjukdom kunde observeras.
Funktion & uppgift
Immunsvar är antingen humorala eller cellulära. Patogener i blodet eller i lymfen utlöser humorala immunsvar. Plasmaproteiner i form av immunglobuliner finns i kroppsvätskorna för att bekämpa antigener. Det cellulära immunsvaret kontrolleras inte av immunoglobuliner, utan specifikt av T-lymfocyter. De rör sig i blodet och i lymfvätskan och dockar med sina receptorer på antigenrepresenterande celler för att utlösa celldöd.
Aktiveringen av T- och B-celler genom kontakt med en patogen förvandlar dem till minneceller. B-minneceller bildar således informationslagret för bildning av antikroppar mot sjukdomar som en organisme tidigare har lidit av. Varje humoralt immunsvar aktiverar B-celler som har lämpliga antikroppar på sin yta för att kämpa mot. B-cellerna delar sig efter aktivering. Vissa av cellerna blir plasmaceller. De återstående B-cellerna förvandlas till B-minneceller. När kroppen kommer i kontakt med patogenen igen och ett humoralt immunrespons krävs, förvandlas B-minneceller till plasmaceller med snabb halshastighet. En antikroppsreaktion utlöses innan en infektion bryter ut.
En liknande process sker med avseende på T-celler. Genom att stimulera immunsystemet med ett antigen multipliceras specifika T-celler tiofaldigt till hundrafaldigt. De flesta av T-cellerna har bara en kort livslängd och dör förprogrammerad celldöd efter ett immunsvar. Cirka fem procent av cellerna överlever immunresponsen. Dessa celler förvandlas till långlivade minneceller och säkerställer ett snabbt immunsvar efter upprepad kontakt med antigenet.
Det mänskliga immunologiska minnet lagrar information om specifika patogener och gör den tillgänglig för organismen. Minnesceller stöds vid överlevnad av eosinofila granulocyter. Således är immunsystemet anpassningsbart, anpassningsbart och därför mer effektivt. Informationen lagrad i det immunologiska minnet är tillgängligt för organismernas immunsystem under flera decennier på grund av minnecellernas livslängd.
Du hittar din medicin här
➔ Läkemedel för att stärka försvaret och immunsystemetSjukdomar och sjukdomar
Autoimmuna sjukdomar är förankrade i fel och felinformation som lagras i immunologiskt minne. Vid reumatism, multipel skleros eller tarmsjukdomen Crohns sjukdom kämpar kroppen sig själv. Hos en frisk person känner immunsystemet vissa patogener som främmande tack vare det immunologiska minnet och vet exakt vilka antikroppar den måste skicka för att bekämpa den. Vid autoimmuna sjukdomar kan immunsystemet inte längre skilja mellan främmande ämnen och kroppens egna ämnen. Därför skickas antikroppar mot kroppens egen vävnad.
Hittills anses autoimmuna sjukdomar vara obotliga. Med läkemedel som immunsuppressiva kan de destruktiva attackerna mot kroppens egen vävnad undertrycks, försenas eller åtminstone försvagas.
Immunologiskt minne har sitt huvudkontor i benmärgen, där plasmacellerna i minnet tillverkas och överlever i flera år. En relativt ny metod för att bota autoimmuna sjukdomar diskuteras med avlägsnande av eosinofiler från benmärgen. Eftersom granulocyter hjälper minnecellerna att överleva skulle borttagning av dem driva cellerna till döds.
Att reglera ett överaktivt immunsystem genom att tillfälligt ta bort granulocyter från benmärgen kan radera det immunologiska minnet som utgör den autoimmuna sjukdomen. Erfarenhet av cancerpatienter med ytterligare autoimmuna sjukdomar visar att immunologiskt minne faktiskt kan raderas. Kemoterapi förstörde hela hennes immunsystem. Det kunde byggas om genom att transplantera sina egna stamceller. I en majoritet av fallen raderades sedan deras immunologiska minne och de hade övervunnit sin autoimmuna sjukdom.
Trots framgången med detta terapeutiska alternativ är radering av immunologiskt minne tillfälligt förknippat med en hög infektionsrisk och är därför inte godkänd för massorna. I framtiden kan det dock vara möjligt att använda subtila metoder för att söka efter vissa minneceller i kroppen som specifikt kan stängas av.
