histologi är studien av mänsklig vävnad. Denna term består av två termer från det grekiska och latinska språket. "Histos" betyder "tissue" på grekiska och "logos" står för "undervisning" på latin.
Vad är histologin?
I histologi använder läkare tekniska hjälpmedel som ett ljusmikroskop för att identifiera strukturen i olika strukturer.
Den mikroskopiska anatomin delar organen efter deras komponenter, som blir mindre och mindre ju djupare undersökningarna går in i de olika strukturerna. Områdena med tidig diagnos, patologi, anatomi och biologi handlar huvudsakligen om detta medicinska område.
Behandlingar & terapier
Den mikroskopiska anatomin delar organen i tre grupper beroende på deras storlek och komponenter. Histologi som studier av mänsklig vävnad är en viktig del av biologi, medicin, anatomi och patologi.
Cytologi går redan djupare in i de mänskliga vävnadsskikten och behandlar cellteori och funktionell sammansättning. Molekylärbiologi ägnas åt de minsta komponenterna i mänskliga celler, molekylerna, som också kallas partiklar. Histologins huvuduppgift är den tidiga diagnosen tumörer. Med hjälp av de bästa undersökningsmetoderna finner läkarna ut om det förekommer patologiska förändringar, dvs maligna tumörer, eller om vävnaden fortfarande är frisk och tumörerna är godartade. Vidare kan histologerna upptäcka bakteriella, parasitära och inflammatoriska sjukdomar samt metaboliska sjukdomar.
Vävnadsteorin utgör också utgångspunkten för senare terapeutiska tillvägagångssätt baserade på histologiska fynd. Histologer och patologer använder histologi för att göra "små saker stora eller synliga". En del av den sjuka vävnaden avlägsnas från patienten med ett provskärning (biopsi). Detta vävnadsprov undersöks sedan av en patolog genom att göra mikrometertunna skärmönster. I nästa steg färgas dessa mönster och ses under ljusmikroskopet. Ibland används också ett högupplöst elektronmikroskop, men det används främst inom forskning. Före undersökningen behandlar histoteknologi hur vävnaden bearbetas. En medicinsk teknisk assistent (MTA) ansvarar för detta steg. Det fixerar vävnaden för att uppnå stabilisering.
Assistenten tittar på den skurna vävnaden makroskopiskt (med ögat), tappar bort den och impregnerar den i flytande paraffin. Vävnadsprovet blockeras sedan i paraffin och i nästa steg görs ett snitt med en diameter av 2 till 5 um. Detta är fäst på glasskivan och färgat. Den rutinmässiga teknikens ståndpunkt är tillverkningen av en FFBE-beredning, en "formalin-fixerad paraffin-inbäddad vävnad". Vävnadsprovet är färgat i ett hematoxylin-eosin. Denna process tar en dag eller två från det första till det sista steget. En snabb avsnittundersökning är en mindre tidskrävande vävnadsundersökning. Detta görs alltid när kirurgen behöver information om den borttagna vävnaden under en operation.
Till exempel, om kirurgen tar bort en tumör från njurarna, behöver han information om vävnadens natur under operationen. Han måste veta om tumören redan har tagits bort helt eller om malign vävnad i kantzonerna indikerar ytterligare patologiska förändringar. Resultaten av den snabba sektionsundersökningen bestämmer den fortsatta operationen. Vävnadsprovet fryses och stabiliseras vid -20 ° C inom tio minuter. En sektion på 5 till 10 um framställs med användning av en mikrotom, fäst vid en glasplatta som ett objektglas och färgas. Resultaten överförs omedelbart till operationssalen så att kirurgen kan fatta beslut om operationens fortsatta gång.
Diagnos & undersökningsmetoder
De viktigaste tekniska hjälpmedlen i histologi är de olika färgningsmetoderna. Histologin klassificerar cellstrukturerna enligt deras färgreaktion på det använda färgämnet. Det här är biologiska fläckar. Neutrofila cellstrukturer färgas inte av varken sura eller basiska färgämnen.
Ingredienserna är lipofila. Basofila cellstrukturer fungerar med grundläggande färgämnen såsom hematoxylin. Acidofila cellstrukturer färgas av basiska och sura färgämnen såsom eosin, sur fuchsin och pikrinsyra. Andra cellstrukturer är nukleofila och argyrofila. Argyrofila cellstrukturer binder silverjoner, nukleofila DNA-bindande och basiska färgämnen. Hematoxylin-eosinfärgning (HE-färgning) används oftast som rutin- och översiktsfärgning av datorstyrda färgningsmaskiner. Samtidigt används speciella manuella färgämnen för enskilda frågor.
Histokemiska undersökningar presenterar en komplex bild av kemiska-fysikaliska processer med avseende på elektropsorption, diffusion (distribution) och adsorption i gränsytor i samband med laddningsfördelningarna inom färgmolekylerna. Den joniska bindningen skapar den största bindningskraften genom att binda sura färgämnen till basiska proteiner. I histokemiska processer reagerar ett färgämne på en vävnadskomponent. Histokemiska metoder med enzym orsakar färgutveckling genom cellens egna enzymer. Klassisk histoteknik har kompletterats med immunhistokemi sedan 1980-talet. Detta bevisar cellegenskaperna på basis av en antigen-antikroppsreaktion. Detta synliggörs genom en flersektionsteknik baserad på färgreaktionen på platsen för antigenet (protein).
Hybridisering in situ uppfanns ett decennium senare. Vissa nukleotidsekvenser detekteras genom att smälta dubbelsträngat DNA och spontant docking av enstaka strängar med användning av RNA eller DNA. Nukleinsyrasekvenserna visas med hjälp av sonder med fluorokrom märkning. Denna metod är känd som fluorescens in situ hybridisering (FISH).
Viktiga färgningsmetoder är azanfärgning, Preussisk blå reaktion, Golgi-färgning, Gramfärgning och Giemsa-färgning. Dessa färgningsmetoder fungerar med röda cellkärnor, rödaktiga cytoplasma, blå retikulära fibrer och kollagener, röda muskelfibrer, upptäckt av "trivalenta järnjoner", förgyllning av enskilda joner, bakteriedifferentiering och differentiering av blodcellsfärgning.
