fibroblaster är konstruktiva celler. De producerar alla fibrer och molekylära komponenter i bindvävnaden och ger den dess struktur och styrka.
Vad är fibroblaster?
Fibroblaster är bindvävsceller i smalare bemärkelse. De är mobila och delar aktivt och producerar alla viktiga komponenter i det intercellulära ämnet.
Detta är den grundläggande strukturen i vävnaden där cellerna är inbäddade. Det bestämmer tygets egenskaper. Dess komponenter är den så kallade amorfa matrisen (formlös, gelliknande vätska) och fibrer. Om synteskapaciteten för fibroblasterna är låg blir de inaktiva och orörliga. I detta tillstånd kallas de fibrocyter. Övergångarna från en form till en annan är emellertid flytande, så att en exakt avgränsning inte är möjlig. I litteraturen används termerna ibland synonymt. Detta yttrande stöds också av det faktum att en återgång från det inaktiva till det aktiva tillståndet är möjligt när som helst.
En speciell form är myofibroblaster, som är en blandning av celler i bindvävnad och släta muskler. De har förmågan att sammandras som muskelfibrer. Kontraktionen överförs till de angränsande strukturerna via de omgivande elastiska bindvävsfibrerna. Denna process spelar en viktig roll i till exempel sårläkning.
Anatomi & struktur
Aktiva fibroblaster har en hög syntetisk aktivitet. De har en rund till oval kärna med en uttalad nukleolus och innehåller många cellorganeller som ansvarar för bildandet av matriskomponenterna.
Golgi-apparaten är mycket stor, det finns gott om grov endoplasmisk retikulum och många vesiklar och mitokondrier. I detta tillstånd har cellen många oregelbundet formade bilagor genom vilka kontakt sker med varandra. Aktiva fibroblaster bildar sällan ett kluster av celler, de är mestadels isolerade i grundämnet.
I det inaktiva tillståndet förändras cellens och cellkärnans form och kompositionen inuti cellen. Formen som helhet och kärnan är mer som en spindel. De syntetiska cellorganellerna är mindre utvecklade. Alla nämnda funktioner leder till det faktum att fibrocyten är mindre än den aktiva formen. I det inaktiva tillståndet kan arrangemanget i cellstrukturen observeras oftare.
Myofibroblaster är tydligt spindelformade och har långa processer. De innehåller aktin-myosinkomplex som kan sammandras. Deras form liknar den hos glatta muskelceller.
Funktion & uppgifter
Aktiva fibroblaster producerar alla komponenter i matrisen, dvs fibrer, glukosaminglykaner och proteoglykaner. Alla dessa ingredienser bestämmer egenskaperna hos bindväv i senor, ligament, brosk, kapslar, fasciae och den subkutana vävnaden.
Föregångaren till kollagen, procollagen, produceras i det grova endoplasmiska retikulumet. Det transporteras till cellmembranet via membransystemet i Golgi-apparaten och släpps ut på utsidan. Kollagen består av mycket resistenta fibrer som anpassar sig längs spänningsriktningen och ger matrisen dess dragstabilitet. Vid vävnadsskada ökas produktionen av kollagen kraftigt för att bilda ett fibernät i ett tidigt skede som täcker en defekt för att skydda det. Detta är ett mycket viktigt steg i sårläkning. Elastiska fibrer innehåller mycket elastin och behövs där det ofta sträcker sig, till exempel i aorta och lungor. Retikulära fibrer bildar ett löst nätverk och tjänar till att bädda in celler eller organ såsom mjälten.
Glukosaminglykaner är flera sockerarter arrangerade på ett linjärt sätt, proteoglykaner är stora molekyler som består av sockerrester och en liten del protein. Båda grupperna har en extremt hög förmåga att binda vatten, vilket bestämmer volymen och tätheten hos matrisen.
Förutom deras regenererande funktion förbereder fibroblaster också nedbrytningen av skadad eller död bindväv. De producerar kollagenas, ett nedbrytande enzym som lagras i vesiklar. Vid behov distribueras den och görs tillgänglig för demonteringsprocessen.
Myofibroblaster spelar en viktig roll i den första fasen av sårläkning. De har ett aktin-myosin-komplex som gör det möjligt för dem att komma ihop. Med denna process drar de åt och stabiliserar den nyskapade vävnaden efter en skada och drar ihop sårkanterna.
sjukdomar
Fibroblastaktiviteten minskar med åldern, vilket ändrar bindvävets form och egenskaper. Det blir slacker, support- och stabilitetsfunktionen minskar.
Detsamma gäller för svag bindväv. Det är konstitutionellt, det finns en medfödd svaghet i fibroblastaktiviteten. De producerar inte tillräckligt med ämnen för matrisen, vilket gör den mindre fast och stram än andra människor. Denna process kan stöds av yttre omständigheter, särskilt genom att vara överviktig. Konsekvenserna är synliga på huden (apelsinskal) och venerna (åderbråck), men påverkar hela bindvävnaden. Funktionsstörningar kan också uppstå i inre organ eller ledband i lederna.
En typisk sjukdom där det finns ökad fibroblastaktivitet är fibros. Det utlöses mest av gifter som absorberas under en lång tid, till exempel kolstoft, mjöl eller asbest. Den ökade kollagenproduktionen leder till en minskad förmåga hos bindväv att expandera. Beroende på vilket organ som påverkas, försämras dess funktionalitet allvarligt. I vitala organ kan döden resultera. En typisk manifestationsplats är lungorna.
En annan betydande grupp av sjukdomar där det finns ökad fibroblastaktivitet är kollagenoserna. Det finns autoimmuna sjukdomar som tillhör den inflammatoriska reumatiska gruppen. Immunsystemet bildar antikroppar mot kroppens egen bindväv, vilket leder till den inflammatoriska processen. Under processen stelnar bindvävnaden, vilket kan leda till förkalkning. Lederna (reumatoid artrit), huden eller anslutningsvävnaden i de inre organen (sklerodermi) påverkas ofta. Svaret påverkar inte bara fibroblasterna, utan också de celler som blir aktiva i ett inflammatoriskt svar.
Typiska & vanliga bindvävssjukdomar
- Bristningar
- Progressiv systemisk sklerodermi
- Bristningar
- Celluliter (apelsinskal)