Korsa över

De Korsa över är utbytet av mödrar och faderliga kromosomer som det förekommer i profeset om meios. Detta utbyte av bitar möjliggör avkommans olika egenskaper. Fel vid korsning orsakar sjukdomar som Wolf-Hirschhorn syndrom.

Vad är korsningen?

Genetik beskriver den kromosomala korsningen som korsning. Under denna process sker en utbyte av bitar mellan kramosomerna hos mamman och fadern.

Kromosomer innehåller DNA som är förpackat i proteiner. Under övergången består således avkommans DNA av båda föräldrarnas genetiska material. Detta steg är en del av meios, även känd som meios. Detta föregås av ett brott i DNA-strängarna orsakade av enzymer.

Övergången äger rum under profas en av meiosen och äger rum i det synaptonemalska komplexet. Det är en struktur som består av proteiner, DNA och RNA. Med övergången kan korsningar av två kromatider vardera observeras under ett ljusmikroskop.

Rekombinationen av övergången kallas också intrakromosomal rekombination. Det följer interkromosomal rekombination, vilket skapar ett slumpmässigt arrangemang av faderska och moderliga gameter för att bilda zygoter.

Funktion & uppgift

Genetik skiljer mellan mitos och meios. Mitos är också känd som enkel celldelning. De faderliga och moderliga kromosmparen fördubblas under denna process och distribueras till dotterceller. Detta innebär att var och en av de två halvorna tilldelas en homolog partner efter den enkla uppdelningen. Så dottercellerna har två gånger kromosomuppsättningen för de ursprungliga cellerna. Så att säga, DNA fördubblas i mitos.

Jämfört med detta är meios den mognaddelning där bakteriecellerna uppstår. I det första steget av meios fördubblas de parade genkopiorna igen. En fyrfaldig ersättning för genkopiering skapas. Alla befintliga kromosomer finns sålunda i två kromatider vardera, dvs i DNA-dubbelsträngar inklusive de tillhörande proteinerna. Rekombination går hand i hand med processen för DNA-fördubbling. Alleler byts ut och det genetiska materialet omarrangeras.

Detta nya arrangemang under interkromosom rekombination lämnas till slumpen. Under profas ett kopplas motsvarande kromosomer hos mor och far ursprungligen slumpmässigt till varandra. Denna tillsats är också känd som zygoten och resulterar i det synaptonemalska komplexet av proteiner, DNA och RNA.

Zygoten följs av en fas med parning, även känd som pachytene. Strukturen som genereras på detta sätt kallas bivalent på grund av fördubblingen av kromosomerna. Ibland talas det också om en tetrad, eftersom det nu finns fyra kromatider.

Slutligen genererar speciella enzymer ett avbrott i DNA-strängarna. Denna paus sker där de enskilda kromatiderna överlappar varandra. Den intrakomosomala rekombinationen förbinder nu kromosomernas brytpunkter tvärs. Det är därför denna process också benämns kromosomisk övergång.

När det gäller övergång är det ett utbyte av hela kromosomområden mellan två olika kromosomer. Utan övergång kan inga nya kombinationer av egenskaper uppstå för avkomman. Rekombinationen är bara grunden för anpassningsfenomen till förändrade miljöförhållanden. Intrakromosomal rekombination är därför en viktig del av evolutionen.

Meios och den intrakromosomala övergången följs av mitos.

Du hittar din medicin här

Sjukdomar och sjukdomar

Fel vid övergång är en viktig bidragsgivare till sjukdom. Om till exempel två kromosomsekvenser är mycket lika under bildandet av tetrader kan dessa sekvenser överlagras även om de inte är homologa. Vi pratar om en ojämn övergång. I detta fenomen förloras ofta en tråd och en annan fördubblas. I det här sammanhanget talar vi också om radering och duplicering.

Vissa misstag i övergången har inget sjukdomsvärde, men andra resulterar i kombinationer som leder till icke-livskraftiga människor. I andra fall ges överlevnaden igen, men sjukdomsvärdet är kopplat till den felaktiga övergången.

Sjukdomar relaterade till korsning är antingen kromosomavvikelser eller kromosomala dysplasi. Som ett resultat av sådana avvikelser eller dysplasi kan till exempel medfödda sjukdomar såsom Huntingtons sjukdom utvecklas.

Huntingtons sjukdom är en ärftlig sjukdom i hjärnan som orsakar nedsatt påverkan, förlust av kontroll över musklerna, illusioner och demens eller kognitiva störningar. Sjukdomen orsakas av en onaturligt hög sekvens av glutaminrester som kodas av vissa gener.

Cri-du-chat-syndrom beror också på ett misstag vid övergång. Denna sjukdom är ett exempel på en ärftlig sjukdom som är en följd av borttagning. Den korta armen av kromosom fem raderas. De drabbade är psykiskt nedsatta och ljuder ovanliga ljud. Ofta har de ett mycket litet huvud och breda inställda ögon.

Wolf-Hirschhorn syndrom orsakas också av ett misstag vid övergång. I detta fall går en del av den korta armen på kromosom fyra förlorad. Som ett resultat uppstår allvarliga intellektuella funktionsnedsättningar och tillväxtstörningar.

En mindre allvarlig sjukdom orsakad av misstag vid övergång är rödgrön dålig syn. Vid denna sjukdom saknar den felaktiga rekombinationen gener för vissa ljuskänsligheter. Den drabbade kan inte förstå färgerna på det motsvarande ljusområdet. Detta fenomen överförs i den X-länkade recessiva arvet.