De Kolsyra är en primär gallsyra som spelar en roll i fettfördelningen. Det stabiliserar lipider mot emulsioner och gör dem sårbara för lipaser. Om det finns kolsyrabrist störs fettutsmältningen, vilket är särskilt märkbart vid förändring av avföringens konsistens.
Vad är kolinsyra?
Kolinsyra är en av de två primära gallsyrorna och kallas också 12a-trihydroxikolansyra betecknad. Den andra gallsyra i den primära formen kallas chenodeoxykolsyra. Utgångsmaterialet för kroppens egen produktion av syror är kolesterol. Det mellanliggande produktionssteget är pregnenolon. Biosyntesen av syran äger rum i levern. Kolinsyra är en av de fyra syrorna som oftast produceras i levern.
På grund av dess emulgerande egenskaper spelar steroiden en viktig roll i kolesterolmetabolismen. Syran omvandlas till gallsalter i en biosyntes och bildar således kolater. I sekundär form ger kolinsyra deoxykolsyra. Läkemedlet använder kolinsyra för att lösa gallsten och för att stödja leverens hälsa. Kolinsyra deltar i enterohepatisk cykel och återvinns mer än tio gånger.
Anatomi & struktur
Kolsyra är en färglös och kristallin substans med en bitter smak och en smältpunkt på 198 grader Celsius. Den kemiska formeln för kroppens egen syra är C24H40O5. Ämnet är endast dåligt lösligt i vatten. På detta sätt hjälper det att blanda ämnen som faktiskt är oblandbara och stabiliserar dessa emulsioner. Kolinsyror är steroider från gruppen av steroler som faller in i klassen av lipider. Deras molekyler bildar lipofila grupper.
Detta innebär att de lätt kan lösa fett och oljor. Lipider är olösliga i vatten. De har en grundstruktur som består av fyra translänkade kolringar. Alla gallsyror vid fettfördelning består av en hydrofob och en hydrofil del. Därför kan de stängas runt fetter, vilket gör att lipider kan tas upp i mag-tarmkanalen. I detta sammanhang är kolinsyra särskilt oumbärlig för absorption av kolesterol.
Funktion & uppgifter
Under matsmältningen bryter fett-matsmältningsenzymet lipas fria fettsyror från lipider såsom kolesterolester. Lipaser gör lagrade fetter tillgängliga i kroppen och är därför också involverade i användningen av fetter. Utan avskiljning av de fria fettsyrorna skulle lipider vara osmältbara för kroppen och kunde inte tas upp i tarmväggarna. Så att avskiljningen av fria fettsyror är mer effektiv, stabiliseras lipider i mag-tarmkanalen för att bilda emulsioner.
Galgesyror såsom kolinsyra fungerar som emulgatorer i denna process. På detta sätt gör du fetterna mer tillgängliga för lipaser. Detta föregås av syntesen av kolinsyra i levern. Här omvandlas kolsyra till glykolinsyra eller glycin-kolinsyraamid och taurokolsyra eller taurin-kolinsyraamid. Dessa syror transporteras in i gallan. De kommer in i matsmältningssystemet som salter. När kolinsyror har fullgjort sina uppgifter som emulgatorer, tar tunntarmen upp dem igen. Över 90 procent av syrorna absorberas i en sekundär aktiv form genom Na + symport.
Cirka två procent reabsorberas passivt genom icke-joniska och joniska diffusioner i tunn- och tjocktarmen. Genom dessa absorptionsprocesser släpps endast cirka tre procent av kolinsyrorna i tjocktarmen. Cytosoliska transportproteiner transporterar huvuddelen av kolinsyran tillsammans med anjonbytare genom det basolaterala membranet tillbaka in i blodvenen.
På detta sätt kommer kolinsyrorna tillbaka in i levern. De är konjugerade i organets hepatocyter och är tillgängliga för kroppen igen. Endast en bråkdel av kolinsyra går förlorad genom avföringen varje dag. För att kompensera för dessa förluster syntetiserar levern en liten mängd kolinsyror varje dag.
sjukdomar
När kolesterol bryter ut från kolsyraemulsioner, bildas gallsten. Gallstensjukdom är ett tecken på ett funktionellt underskott i kolinsyra. En brist på kolsyra kan också orsaka gallsten, eftersom ämnet inte längre kan göra sitt jobb med att smälta fett på detta sätt. Kolsyrabrist kan ha olika orsaker. Medfödda gallsyrasyntesdefekter kan förekomma.
Även med kronisk tarminflammation finns det inte längre tillräckligt med kolinsyra, eftersom inte mer kololsyra absorberas från inflammerade områden i tunntarmen. Om kolsyra migrerar in i tjocktarmen i stora mängder varje dag och sålunda utsöndras i avföringen, kan klaffen som separerar tunntarmen och tjocktarmen påverkas av inflammation eller en tumör. Om kronisk tarminflammation är orsaken kan den primära sjukdomen vara den autoimmuna sjukdomen Crohns sjukdom. Leversjukdomar är lika benägna att orsaka brist på kolsyra.
Om till exempel inte tillräckligt med kolinsyra syntetiseras i levern kan de dagliga förlusterna inte kompenseras tillräckligt i avföringen på lång sikt. Även om förlusterna per dag är minimala, kan de på lång sikt lägga till och orsaka generell kolsyrabrist. En sådan brist märks vanligtvis vid en förändring av avföringens konsistens. Speciellt indikerar den feta avföringen en brist på kolsyra, eftersom fetter i mag-tarmkanalen inte längre kan adsorberas tillräckligt och därmed utsöndras.
