Med den aktiva ingrediensen Tazarotene det är en retinoid. Läkemedlet används vanligtvis externt. Det appliceras lokalt i form av gel eller salva för terapi av psoriasis (psoriasis) av placktyp. Läkemedlet kallas också tazaroten eller Tazarot betecknad.
Vad är tazaroten?
Läkemedlet tazaroten är en retinoid som har receptorselektiva och topiska egenskaper. Dessa är en speciell typ av retinoider som tillhör en ny generation farmakologi.
Den aktiva ingrediensen används främst vid behandling av mild till måttlig plackpsoriasis. Efter absorption genom huden metaboliseras ämnet till en metabolit som kallas tazaroteninsyra på relativt kort tid. Strukturen liknar dock inte så mycket som A-vitamin eller andra retinoider som hittills har använts i terapi. Dessa inkluderar till exempel acitretin, isotretinoin och etretinat.
Ändå räknas den aktiva ingrediensen tazaroten som en retinoid med en så kallad etinstruktur. Tazaroten är i allmänhet känslig för syre och andra oxidationsmedel samt ljus och ämnen som har en alkalisk reaktion.
Farmakologisk effekt
Läkemedlet tazaroten fungerar främst genom att påverka bildningen och tillväxten av celler. Ämnet har också antiinflammatoriska effekter. Enligt det nuvarande läget för medicinsk forskning är emellertid den exakta mekanismen för verkan av tazaroten ännu inte helt känd.
Läkemedlet tazaroten ansluter till den så kallade retinsyra-receptorn och sätter igång en modifiering av genuttryck. Den aktiva ingrediensen påverkar också differentieringen av celler. Under behandlingen måste man därför se till att patienter undviker direkt och intensiv UV-strålning. I grunden är läkemedlet i Tyskland föremål för både apotek och recept.
Medicinsk applikation och användning
Läkemedlet tazaroten är lämpligt för behandling av olika sjukdomar, men det används främst för att behandla psoriasis. Gelpreparat med olika koncentrationer av den aktiva ingrediensen existerar för detta ändamål. Dessa är avsedda för topisk behandling av småskalig, mild till måttlig psoriasis av placktyp.
Först och främst, tillsammans med den behandlande läkaren, bör lämplig koncentration av den aktiva ingrediensen i gelén bestämmas. Geler med högre koncentration orsakar hudirritation oftare än lägre dosberedningar. Till exempel är röda områden i huden eller klåda möjliga. Effekten är dock starkare beroende på den högre dosen och inträffar också snabbare.
Innan du applicerar gelén, se till att de drabbade hudområdena är torra. Om gelén appliceras efter en dusch måste huden torkas ordentligt. I de flesta fall appliceras tazarotengelen en gång om dagen innan du lägger sig. Det är viktigt att endast ett tunt lager appliceras på huden. Det är också viktigt att se till att endast psoriasis hudområden vätas med gelén. Detta undviker irritation av frisk eller inflammerad hud.
Gelén får inte komma i kontakt med ögonen, och handtvätt är nödvändigt efter applicering av medicinen. Om de drabbade patienterna lider av psoriasis i händerna måste man vara särskilt försiktig så att gelén inte kommer in i ansiktet eller ögonen. Om detta inträffar, ska ögonen sköljas ut omedelbart med en stor mängd kallt vatten och vid behov ska en läkare konsulteras.
Risker och biverkningar
Ett stort antal oönskade biverkningar och klagomål är möjliga som en del av terapin med läkemedlet tazaroten. Dessa skiljer sig från patient till patient och varierar beroende på individuella fall. De vanligaste biverkningarna är en brännande känsla på huden samt röda hudområden, klåda och lokal irritation.
Dessutom är utslag på huden, flagnande, kontaktdermatit, smärta och ett förvärrat tillstånd av psoriasis andra möjliga biverkningar. Dessutom uppstår inflammation i huden och torr hudområden.
Olika interaktioner med andra medel måste observeras under behandling med en tazarotengel. Det rekommenderas att undvika läkemedel som irriterar och torkar ut huden. Det bör därför inte användas samtidigt som tazaroten.
Det finns också några kontraindikationer för vilka läkemedlet tazaroten inte får användas. Dessa inkluderar till exempel känd intolerans mot substansen tazaroten samt exfoliativ psoriasis och pustulär psoriasis. Läkemedlet bör inte heller appliceras på ansikte eller hårbotten.
Terapi med tazaroten varar maximalt tolv veckor, med högst tio procent av kroppsytan som behandlas med gelén. Behandling med läkemedlet tazaroten bör undvikas under graviditet och amning.
Läkemedlet tazaroten visar en teratogen effekt efter oral intag. Djurförsök har visat att förändringar i skelettet hos fostret har skett efter dermal applicering. Om biverkningar eller andra klagomål uppstår under behandlingen med läkemedlet tazaroten, den behandlande läkaren eller i en nödsituation bör en apotekspersonal omedelbart konsulteras.
.jpg)
