De Mottagarpotential är sensoriska cellers svar på en stimulans och motsvarar vanligtvis en depolarisering. Det kommer det också Generatorpotential kallas och är en direkt följd av de transduktionsprocesser med vilka receptorn omvandlar en stimulans till excitation. Denna process störs i receptorassocierade sjukdomar.
Vad är receptorpotentialen?
De sensoriska cellerna i människokroppen kallas receptorer. Dessa är proteiner eller ett proteinkomplex till vilket signalmolekyler binder. Detta utlöser signalprocesser inuti cellerna. Mottagare hämtar signaler från utsidan och bearbetar dem till bioelektrisk excitation. De översätter stimuli från miljön till språket i centrala nervsystemet. Receptorerna är mycket specialiserade och är bland de viktigaste fallen av människans uppfattning.
I ett opåverkat tillstånd har receptorerna en vilopotential. Detta är en spänningsskillnad baserad på en ojämn fördelning av natrium- och kaliumjoner, som separerar det intra- och extracellulära utrymmet. En inkommande stimulans från miljön binder till receptorproteinerna och tillåter receptorn att överskrida sin vilopotential. Denna process kallas depolarisering. Receptorpotentialen är det sensoriska cellens membranelektriska svar på en viss stimulans. Vissa författare skiljer receptorpotentialen och generatorpotentialen. De förstår depolarisationen av en sensorisk neuron som en generatorpotential. För dem är emellertid en receptorpotential en potential i membranet i receptorcellen.
Funktion & uppgift
Receptorpotentialen uppstår som ett resultat av transduktionsprocessen. Denna process motsvarar omvandlingen av stimulansenergier till kroppens egen och därför bearbetbara excitation.
I samband med denna konvertering spelar begreppet signalkaskad en viktig roll. I en viss utsträckning följer de individuella sensoriska cellerna olika vägar för stimulansbehandling och transduktion. Stegen för bindning, transformation, transmission och regenerering är vanliga för dem. Depolarisationen av sensorisk cell är också ett vanligt steg. Ögonets fotoreceptorer är ett undantag. Ljus, som en tillräcklig stimulans, orsakar hyperpolarisering i dem.
Det normala fallet är dock depolarisering. Det sker i relation till respektive styrka hos den mottagna stimulansen. Beroende på stimulansstyrka öppnas de membranbaserade katjonkanalerna till följd av förändringar i grundspänningen mellan det intra- och extracellulära utrymmet. På detta sätt genereras en stimulansgränsberoende handlingspotential i receptorns affinitet.
Afference är nervvävnaden som är specialiserad på informationsflödet. Afferenterna är nervkanaler som matar upphetsningar till centrala nervsystemet.
Förloppet för receptorpotentialen skiljer sig från respektive receptorer. Typiskt består potentialen av en proportionell och en differentiell komponent, så att stimulansresponsen hos receptorerna är proportionell.
Receptorpotentialen beror vanligen på öppningen av de membranbundna natriumkanalerna. De släpper natriumjoner i cellen, vilket förstås som den faktiska excitationen. Hyperpolarisationen av fotoreceptorerna å andra sidan sker när kanalerna är stängda.
Receptorpotentialen omfattas inte av en allt-eller-ingenting lag, utan ökar gradvis med stimulansstyrkan. När ett visst tröskelvärde uppnås och tröskelpotentialen därmed överskrids genererar den sensoriska cellen en handlingspotential. Liksom nästan alla handlingspotentialer följer också sensoriska cellerna en allt-eller-ingenting-lag och har vanligtvis ingen regenerativ eldfast period.
Sjukdomar och sjukdomar
Gruppen av receptorassocierade sjukdomar påverkar excitationsprocesserna i receptorceller. Detta påverkar också receptorpotentialen. Under senare år har medicinsk forskning upptäckt olika receptormutationer. Dessa mutationer är nu förknippade med ett brett spektrum av ärftliga och somatiska sjukdomar.
Vid receptorassocierade sjukdomar är receptorerna defekta. Av denna anledning kan de inte längre binda till signalmolekyler, bearbeta signaler på lämpligt sätt eller vidarebefordra signaler. Med andra sjukdomar från denna grupp kan signaltransduktionen knappast stängas av eller inte slås av alls. Andra mutationer kan generellt lämna vissa receptorer saknas eller inkorporera dem felaktigt i membranet.
De flesta receptorassocierade sjukdomar orsakas inte av receptorerna själva, utan av autoantikroppar. Dessa autoimmuna sjukdomar attackerar sensoriska celler med sina autoantikroppar och orsakar inflammation. Under denna inflammation förstörs de inre strukturerna i receptorn och sensoriska celler förlorar sin funktionalitet.
Exempel från denna grupp av sjukdomar är myasthenia gravis och Lambert-Eaton syndrom. Myasthenia gravis är en autoimmun muskelneuronsjukdom. Lambert-Eaton syndrom liknar detta fenomen, men är mycket vanligare än myasthenia gravis.
Sjukdomar med receptordefekter differentieras enligt deras strukturella klass. När det gäller jonkanalsjukdomar, till exempel, störs neuronkonstruktionen hos jonkanalerna och därmed den biokemiska excitabiliteten hos receptorerna.
Förutom gruppen av receptorassocierade sjukdomar kan psykotropa läkemedel också påverka receptorns signalkaskad. I detta fall verkar deras aktiva ingredienser direkt på receptorer och imiterar funktionen hos respektive neurotransmitter för att kunna binda till motsvarande receptor. Andra psykotropa läkemedel blockerar receptorerna för fysiologiska neurotransmittorer. De beskrivna effekterna av olika psykotropa läkemedel används i modern medicin specifikt för att påverka receptoraktiviteter.
