putamen

De putamen eller den yttre linskärnan är en struktur i hjärnan som tillhör corpus striatum eller nucleus lentiformis. Dess uppgift är att bearbeta nervsignaler som är relevanta för styrning av motoriska processer. Skador på putamen kan följaktligen åtföljas av störningar i frivilliga rörelser.

Vad är putamen?

Putamen är ett kärnområde i hjärnan som innehåller många nervcellskroppar och tillhör corpus striatum. Tillsammans med caudatkärnan deltar den således i kontrollen av frivilliga rörelser. Funktionellt är putamen en av de basala ganglierna: de motoriska, limbiska och kognitiva kärnområdena i hjärnan.

De tillhör inte det pyramidala systemet, som också ansvarar för rörelsesekvenser och vars banor går upp och ner via ryggmärgen. I hjärnan löper emellertid pyramidala nervkanaler precis intill putamen genom den inre kapseln; Den inkluderar också många andra nervfibrer och bildar förbindelsen mellan hjärnbarken och lägre liggande områden som hjärnkrura (crura cerebri).

Putamen tillhör inte bara corpus striatum, utan också till nucleus lentiformis eller linskärnan, vars andra hälft utgör pallidum. Denna uppdelning är oberoende av caudatkärnan - även om detta utgör den andra delen av striatum, tillhör den inte den lentiforma kärnan.

Anatomi & struktur

I hjärnan ligger putamen symmetriskt i båda halvorna (halvkulorna). Den ligger bredvid den inre kapseln, en skålformad samling av många nervfibrer som rinner genom hjärnan och tillhör olika funktionella vägar.

Utåt är putamen intill pallidum, med vilken den bildar nucleus lentiformis. Nervcellerna inom putamen tillhör väsentligen två specifika typer: de kolinergiska internuronerna och de hämmande projektionsneuronerna. Inom biologi är internuroner neuroner som representerar den förbindande länken mellan två andra neuroner. Kolinerga internuroner använder neurotransmitteren acetylkolin för att överföra signaler.

Projektionsneuroner är också kända som huvudneuroner och har längre axoner med hjälp av vilka de också kan ansluta hjärnstrukturer som inte ligger direkt intill varandra. Eftersom dessa projiceringsneuroner har en hämmande effekt i putamen, kallar biologi dem också hämmande projektionsneuroner.

Funktion & uppgifter

Som ett kärnområde beräknar putamen information från olika nervceller som är sammankopplade och att människokroppen i slutändan behöver kontrollera rörelser. Som vanligt följer beräkningen principen för rumslig och temporär summering: Inom en nervfiber rör sig neuronal information som en elektrisk signal som kallas handlingspotentialen.

Den elektriska isoleringen av nervfibern med ett myelinskikt gör att handlingspotentialen kan spridas snabbare. Hjärnområden med många nervfibrer och få cellkroppar utgör hjärnans vita substans, medan gråmaterialet kännetecknas av många cellkroppar och några få (myeliniserade) nervfibrer.

När en nervfiber träffar en cellkropp bildar en synapse där övergången mellan nervfibern från den föregående cellen och kroppen (soma) i den andra nervcellen. Handlingspotentialen slutar vid en förtjockning av nervfibern, den så kallade slutknappen. Inuti finns små bubblor (vesiklar) som är fyllda med molekylära budbärarämnen och som, som svar på den elektriska stimulansen, kommer ut ur vesiklarna i utrymmet mellan terminalknappen och nervcellens kropp. Detta gap eller synaptiska gap förbinder de två nervcellerna.

I motsatt ände finns receptorer i membranet i den nedströms (postsynaptiska) nerven, till vilken neurotransmittorerna kan docka. Deras irritation leder till öppning av jonkanaler i membranet och orsakar en förändring i cellens elektriska laddning. Stimulerande neurotransmittorer utlöser en stimulerande eller excitatorisk postsynaptisk potential (EPSP), medan hämmande synapser leder till en hämmande postsynaptisk potential (IPSP). Cellen beräknar EPSP och IPSP i korthet med hänsyn till styrkan hos respektive signal.

Denna signalstyrka beror först på antalet elektriska handlingspotentialer i de presynaptiska nervfibrerna och sedan på mängden biokemiska neurotransmittorer. Först när summan av alla EPSP och IPSP överskrider den kritiska tröskeln för förändringen i laddning i cellkroppen uppstår en ny handlingspotential på axonbacken i den postsynaptiska nervcellen.

Du hittar din medicin här

sjukdomar

På grund av dess deltagande i rörelsekontroll kan störningar i putamen återspeglas i form av motoriska klagomål. I många fall påverkas inte putamenen isolerat, utan snarare försämras ofta basalganglierna som helhet under sådana omständigheter.

Ett exempel på detta är Parkinsons sjukdom: den neurodegenerativa sjukdomen är baserad på utarmning av den dopaminerga substantia nigra, vilket leder till en dopaminbrist. Dopamin fungerar som en neurotransmitter; dess brist innebär att synapser inte längre korrekt kan överföra nervsignaler mellan nervceller. För Parkinsons sjukdom är därför de motoriska symtomen muskelstivhet (stelhet), muskeltremor (tremor), långsamma rörelser (bradykinesi) eller oförmåga att röra sig (akinesia) och postural instabilitet.

Som en del av behandlingen kan L-Dopa användas, vilket är en föregångare för dopamin och är avsedd att åtminstone delvis kompensera för neurotransmitterbristen i hjärnan.

Putamen kan också skadas tillsammans med andra delar av hjärnan i samband med Alzheimers demens. Det mest framträdande symptom på sjukdomen är minnesförlust, där korttidsminnet vanligtvis försämras först och mer än långtidsminnet. Vad som får Alzheimers utveckling är fortfarande okänt; En av de ledande teorierna är baserad på avsättningar (plack) som försämrar signalöverföring och / eller tillförsel till nervceller och slutligen leder till att de försvinner.