Plasmaviskositet och blodviskositet är inte samma sak, utan är nära besläktade. Plasma gör blodet flytbart eftersom det huvudsakligen består av vatten. När de cellulära plasmakomponenterna ökar kan blodet tappa sin fysiologiska viskositet.
Vad är plasmaviskositeten?
Viskositet är ett mått som beskriver viskositeten hos vätskor. Ju högre viskositeten, desto tjockare eller mer viskös fluiden. Viskösa vätskor kombinerar fluidegenskaper med materialegenskaper. Om viskositeten är hög, kopplas de enskilda molekylerna i en vätska desto närmare. Detta gör dig mer rörlig och vätskan har mindre flytbarhet.
Viskösa vätskor uppför sig inte som Newtonska vätskor, dvs inte proportionellt. Viskositet uppstår i olika miljoner i människokroppen, till exempel blodet. Följaktligen uppför sig mänskligt blod inte som en Newtonsk vätska, utan visar ett anpassningsbart och ojämnt flödesbeteende, vilket bestäms av Fåhraeus-Lindqvist-effekten.
I till exempel kärl med ett smalt lumen har det viskösa blodet en annan konsistens än i kärl med ett brett lumen. Dessa anslutningar hindrar erytrocyterna från att klumpa samman.
Viskositeten hos blodplasma kallas plasmaviskositet. Det beror på koncentrationen av de individuella plasmaproteinerna och bestäms således särskilt, till exempel, av plasmanivån för fibrinogen. Dessutom förändras plasmaviskositeten med temperaturen. Eftersom plasmat är ganska flytande, förbättrar det blodets flödesegenskaper.
Så kallad hemodynamik behandlar plasmaviskositeten, blodviskositeten och relevanta faktorer.
Funktion & uppgift
Plasma har en speciell fluidmekanik som bestäms av olika krafter. Parametrar som blodtryck, blodvolym, hjärtvolym, plasma- eller blodviskositet och blodkärlens vaskulära elasticitet är lika avgörande faktorer i detta sammanhang som blodkärlets lumen.
Alla nämnda faktorer påverkar varandra. En förändring i blodvolymen, lumen, vaskulär elasticitet, blodtryck eller hjärtutflöde påverkar blodets viskositet. Detsamma gäller i motsatt riktning. Dessutom beror blodviskositeten på [[hematokrit, temperaturen, erytrocyterna och deras deformerbarhet. Viskositeten i blodet bestäms av många fysikaliska och kemiska egenskaper.
Blodviskositeten bidrar till slut till att idealiskt kontrollera blodflödet i kroppen för att täcka enskilda organ och vävnader efter behov.
Till skillnad från andra vätskor i människokroppen, uppför sig blodet inte som en Newtonsk vätska när det gäller dess flödesbeteende, dvs det flödar inte linjärt. Istället bestäms dess oberoende flödesbeteende främst av Fåhraeus-Lindqvist-effekten. Effekten förändrar blodets viskositet som en funktion av kärlets diameter. I kärl med liten diameter är blodet mindre visköst. Detta förhindrar kapillärstasis. Blodviskositeten kännetecknas sålunda av skillnader vid olika punkter i blodomloppet.
Grunden för Fåhraeus-Lindquist-effekten är deformerbarheten för de röda blodkropparna. I närheten av fartygsväggarna uppstår skjuvkrafter som förskjuter erytrocyterna i det axiella flödet. Denna axiella migration av de röda blodkropparna skapar ett marginellt flöde med få celler. Kanten på plasmaflödet fungerar som ett slags glidlager som får blodet att se mer flytande ut.
Plasma består av cirka 93 procent vatten och innehåller cirka sju procent proteiner, elektrolyter, näringsämnen och metabola metaboliter. På detta sätt kondenserar plasma slutligen blodet, sänker dets viskositet och skapar bättre flödesegenskaper för de röda blodkropparna. Eftersom plasmaviskositeten har en retroaktiv effekt på blodviskositeten, har alla förändringar i plasmaviskositeten konsekvenser för flödets egenskaper hos själva blodet.
Sjukdomar och sjukdomar
Blodviskositeten bestäms i viskometri. Mätprocessen bestämmer flödeshastigheten baserat på den temperatur och tryckberoende flödeskapaciteten och motståndet samt den inre friktionen. Plasmaviskositeten kan i sin tur mätas med hjälp av en kapillärviskometer. Till skillnad från bestämningen av blodviskositeten behöver effekten av skjuvkrafter inte inkluderas i beräkningen.
Det finns en nära relation mellan plasmaviskositet, blodviskositet, flödesdynamik och blodflöde i kroppsvävnader. Således kan onormal plasmaviskositet ha allvarliga konsekvenser för näringsämnen och syretillförseln i alla kroppsvävnader.
En patologisk förändring i plasmaviskositeten är i de flesta fall förknippad med allvarliga sjukdomar. Det så kallade hyperviskositetssyndromet kan uppstå i detta sammanhang. Förändringar i plasmaviskositet beror främst på förändringar i koncentrationen av plasmaproteinerna. En ökning av plasmaproteiner sker också i samband med hyperviskositetssyndromet. I detta kliniska symtomkomplex ökar särskilt paraproteinkoncentrationen i plasma, vilket resulterar i att blodets viskositet ökar och fluiditeten minskar.
Hyperviskositetssyndromet kan uppstå i samband med Waldenströms sjukdom. Med detta symptomkomplex ökar blodets IgM-koncentration. IgM-molekylen är en stor molekyl som består av Y-formade enheter och som får hyperviskositetssyndromet att utvecklas vid plasmakoncentrationer på 40 g / l.
Hyperviskositetssyndrom på grund av ökade paraproteinnivåer kännetecknar också maligna sjukdomar. Förutom multipelt myelom kan en godartad sjukdom också utgöra ramen för ökningen av viskositeten i enskilda fall. Detta gäller särskilt Feltys syndrom, lupus erythematosus och reumatoid artrit.
Andra typer av så kallade immunkomplexsjukdomar leder också till avsättning av immunkomplex som försämrar plasmaviskositeten och blodets flödesbeteende. Eftersom blodets flödesegenskaper också kan förändras genom immobilisering, förekommer ofta patologiska agglomerationer av röda blodkroppar hos immobile patienter.
