Iclaprim

På Iclaprim det är ett medicinskt läkemedel som för närvarande (från och med 2017) fortfarande är i godkännandeprocessen. Det tillverkas av det schweiziska läkemedels- och biofarmaceutiska företaget ARPIDA, med säte i Reinach, och är avsett att användas för behandling av komplicerade hud- och hudstrukturer. Från en farmakologisk och medicinsk synvinkel är det ett antibiotikum vars verkningsmekanism härstammar från en hämning av bakteriedihydrofolatreduktas.

Vad är Iclaprim?

Iclaprim ska användas inom en snar framtid för att behandla olika hudinfektioner och hudstruktur. Den aktiva ingrediensen tillverkas av det schweiziska läkemedelsföretaget APRIDA, som också innehar patenten på ämnet. Antibiotikumet är fortfarande i godkännandefasen i Europeiska unionen (EU) och Amerikas förenta stater (USA).

US Food and Drug Administration (FDA) vägrade snabbt godkännande i ett brådskande förfarande 2009 och hänvisade till det regelbundna godkännandet som APRIDA för närvarande strävar efter. Iclaprim är därför ännu inte tillgängligt på läkemedelsmarknaderna. Om godkännande beviljas kan läkemedlet endast ges till patienter efter läkares recept. Det är också vanligt att beställa obligatoriska apotek för jämförbara läkemedel.

Inom kemi och farmakologi beskrivs Iclaprim med den empiriska formeln C 19 - H 22 - N 4 - O 3. Den empiriska formeln C 20 - H 26 - N 4 - O 6 - S används för Iclaprim mesilate, vilket också är vanligt. Detta motsvarar en moralisk massa på 354,4 g / mol eller 450,51 g / mol. Handlingsmekanismen för Iclaprim baseras på en hämning av bakteriedihydrofolatreduktas. Antibiotikum ses som ett ledstol för hopp för behandling av sjukdomar orsakade av resistenta stammar av patogener.

Farmakologisk effekt på kroppen och organen

På grund av dess farmakologiska egenskaper och verkningsmekanismen som används är Iclaprim ett antibiotikum. Det tilldelas den aktiva substansgruppen i diaminopyrimidinerna, som också inkluderar läkemedlen pyrimetamin, copoxil och aminopterin. Typisk för denna grupp är närvaron av en organisk förening bestående av en bas och två aminogrupper på en pyrimidinring. Den empiriska formeln för diaminopyrimidinerna visar därför alltid kol (C), väte (H) och kväve (N).

Iclaprim anses vara en effektiv hämmare av dihydrofolatreduktas i en bakterie. Det finns därför likheter med trimetoprim, som också tillhör gruppen diaminopyrimidiner. Det speciella med Iclaprim är att den också är aktiv på många stammar av patogener där trimetoprim inte längre är effektivt.

I medicinska studier som utförts utanför den levande organismen (in vitro) har det visat sig att Iclaprim kan användas mot ett stort antal gram-positiva bakterier. De patogener som blir blå när en differentiell färgningsprocess (Gramfärgning) genomförs är grampositiva. Iclaprim betraktas därför som ett ledstol för hopp för behandling av hudsjukdomar som utlöses av resistenta bakterier.

Medicinsk applikation och användning för behandling och förebyggande

Iclaprim sägs användas för att bekämpa hudinfektioner och hudens struktur. I de hittills genomförda kliniska studierna var administrationen antingen oralt eller intravenöst, så att dessa administrationsformer troligen också kommer att anges i praktiken.

När det tas oralt i form av filmdragerade tabletter är antibiotikans biotillgänglighet cirka 40%. En dos på 160 mg rekommenderas för genomsnittliga patienter. Här kan en plasmanivå upp till 0,5 ug / ml uppnås.

Om Iclaprim administreras intravenöst är den rekommenderade dosen mellan 0,4 och 0,8 mg per kroppsvikt. Plasmakoncentrationer på upp till 0,87 ug / ml är möjliga här. Halveringstiden för plasma ställs in på två timmar.

Risker och biverkningar

Som med alla läkemedel kan oönskade biverkningar uppstå efter att ha tagit Iclaprim. Enligt det nuvarande kunskapstillståndet kan många jämförelser göras med läkemedlet linezolid. De vanligaste biverkningarna inkluderar därför gastrointestinala klagomål, som kan manifestera sig som diarré, lös avföring, kräkningar, buksmärta, förstoppning (förstoppning), illamående eller illamående. Huvudvärk och förlust av smak är också potentiella biverkningar.

Ändringar i blodvärden är också möjliga. En minskning av vita blodkroppar, brist på neutrofiler eller blodplättar kan också uppstå. Dessutom kan feber och hudreaktioner förväntas. Det senare uttrycker sig särskilt genom klåda, rodnad och utslag.

Dessutom får Iclaprim inte användas om det finns en medicinsk kontraindikation (indikation). Inom medicin hänvisar detta till en omständighet som gör att ett visst preparat verkar orimligt, eftersom det är troligt att oberäkningsbara risker och biverkningar är. Detta är särskilt fallet om en intolerans mot den aktiva ingrediensen är känd. Vid allergier mot diaminopyrimidiner måste särskild försiktighet iakttas, så att en noggrann vägning av möjligheter och fördelar måste genomföras.

Dessutom bör man uppmärksamma interaktioner med andra läkemedelsämnen. Den behandlande läkaren måste därför informeras regelbundet om alla preparat som har gjorts. På detta sätt kan riskerna minimeras och göras mer förutsägbara.