kondroblaster är stamfaderceller i kondrocyterna och bildar den extracellulära matrisen hos broskvävnaden. Under processen befinner de sig isolerade från sina angränsande celler i en lacuna och blir i det ögonblicket chondrocyter, broskcellerna. Den mest kända sjukdomen förknippad med broskvävnad är degenerativ artros.
Vad är en chondroblast?
På grekiska betyder "chondros" något som "korn" eller "brosk". Ordet "blastos" översätts bokstavligen som "grodd" eller "grodd". Den medicinsk-biologiska termen chondroblast är följaktligen ett lånord från det grekiska, som består av de två nämnda orden.
Chondroblaster är prekursorceller till de så kallade chondrocyterna, som är väsentligt involverade i bildandet av broskvävnad i människokroppen. Chrondroblast och chondrocyte är inte synonyma termer. Chondrocyter utvecklas från chondroblaster, som fortfarande kan delas vid utvecklingsstadiet. Således använder medicinen termen chondroblast för att hänvisa till ett utvecklingsstadium av de kondrocyter där differentiering och specialisering ännu inte är fullständig. Bildningen av kondrocyter sammanfattas som kondrogenes.
Anatomi & struktur
Mesenchym bildas under embryonutvecklingen och motsvarar en viktig fyllnings- och stödvävnad med polypotens. Detta innebär att många olika vävnadstyper kan utvecklas från mesenkym genom differentierings- och delningsprocesser. Mesenkimen kommer från mesodermen, dvs det mellersta cotyledonet.
Förutom bindväv, senor och ben skapas broskvävnad från mesenkimen. Vävnaden består av stjärnliknande grenade celler som är förbundna med processer och nexusen och bär lös intercellulärt ämne i sina utrymmen. Så kallade prekondrocyter bildas från mesenkimen genom mitotiska processer på väg till broskvävnaden. Dessa är stamceller från kondroblaster. Från dessa kondroblaster utvecklas kondrocyterna med tiden. Det finns en skillnad mellan tidiga kondroblaster och sena kondroblaster, som är karakteristiskt kolumner.
Funktion & uppgifter
Krondroblaster är basen för kondrocyter. Även om de till slut är stamceller utför de själva redan viktiga uppgifter i människokroppen. Dessa uppgifter motsvarar produktion och utsöndring av olika komponenter i brosksmatrisen. I grund och botten kan chondroblaster producera alla komponenter i brosksmatrisen. Förutom kollagen av typ II inkluderar dessa komponenter glykosaminoglykaner, i synnerhet kondroitinsulfater, keratansulfater och hyaluronsyror.
Cellerna släpper den extracellulära matrisen för det kollagenösa brosket till deras omgivning. Denna sekretion resulterar i matrixansamling runt cellerna. På grund av den progressiva bildningen och utsöndringen av extracellulär matris utsätts matrisen själv för tillväxt, som separerar utsöndringscellerna från omgivningen. Ämnen såsom fibroblasttillväxtfaktor-18 (FGF-18) stimulerar cellerna till att bilda broskmatris. Under tillväxten befinner sig kondroblasterna i en lacuna. En lacuna är ett stängt hålrum som separerar en chondroblast från dess angränsande celler.
Så länge den extracellulära matrisen fortfarande är föremål för en viss flexibilitet kan chondroblasten fortfarande dela sig. Så snart en enda chondroblast är ordentligt innesluten i lacunan från alla sidor, förlorar den sin förmåga att dela sig. Matrisbildningen stoppas också från denna tidpunkt. Om en chondroblast inte fortsätter att dela celler eller bilda någon ytterligare matris i sin lacuna har den nått slutet av sin differentieringsfas. Vi pratar då inte längre om en chondroblast, utan snarare om chondrocyter.
I detta sammanhang är kondrocyter broskceller som finns i broskvävnaden, som utgör huvudkomponenten i brosket. Med bildandet av kondrocyter är kondrogenesen fullbordad. Brosk är till exempel relevant i samband med benbildning och representerar ett mellanstadium av benvävnad.
sjukdomar
En av de mest kända sjukdomarna som är förknippade med humant brosk och kondroblaster eller kondrocyter är artros. Denna degenerativa sjukdom orsakar inflammationsoberoende skador på lederna, vilket orsakar svår smärta. De extracellulära matrisproteinerna i kondroblaster bryts ned av proteaser.
Den broskstimulerande effekten av fibroblasttillväxtfaktor-18 är nu känd. Av denna anledning handlar medicinsk forskning för närvarande om den intraartikulära injektionen av tillväxtfaktorn för att kompensera för broskdefekter hos patienter med artros. Rekombinant producerad human FGF-18 testas för närvarande (från och med 2016) kliniskt. Chondroblaster och deras utsöndringsprocesser spelar inte bara en roll vid artros. De är också relevanta för vad som kallas achondroplasia. Detta patologiska fenomen är en relativt vanlig mutation som påverkar skelettväxtens tillväxt.
Patienterna lider av oproportionerlig dvärgism. De är utrustade med en relativt lång bagageutrymme och deras mellersta extremitetsregion är mer eller mindre förkortad. Patientens lemmar verkar fylliga. Tillväxtstörningen beror på en mutationsrelaterad kvantitativ störning av kondral osteogenes. Den ärftliga sjukdomen är associerad med ett reducerat antal broskcellreceptorer för den tillväxtfrämjande fibroblasttillväxtfaktorn FGFR-3.
Som ett resultat kan inte kondroblaster skapa en tillräcklig extracellulär matris och kan därför inte utvecklas till kondrocyter i tillräcklig utsträckning. Chondrocytproliferation och differentiering reduceras således i broskvävnadens tillväxtplatta. På grund av detta störs den kondrala benbildningen. Med denna typ av benbildning skapas benet via mellansteget i broskmaterialet och slutligen krossas från insidan eller utsidan. Om denna process påverkas av störningar störs också frakturläkningen efter ett trasigt ben.
