Mantel Edge Syndrome

I vilken Mantel Edge Syndrome det är en skada på jackan. Detta åtföljs av hjärnskador. Detta orsakar främst en rörelse- och känslighetsstörning i benen.

Vad är kappkantsyndrom?

Symtomen på mantelkantsyndrom inkluderar huvudsakligen sensorimotorisk förlamning av benen och en urinblåsansjukdom. Patienten tömmer okontrollerat.
© Designceller - stock.adobe.com

De Mantel Edge Syndrome är en mycket sällsynt sjukdom. Den längsgående sprickan i hjärnan kallas mantelkanten. Fissura longitudinalis cerebri är klyftan som delar hjärnan i hälften. Lilla hjärnan kallas telencephalon och de två halvorna i hjärnan är den högra och vänstra halvklotet. Mantelens kant löper centralt ovanför hjärnan från fram till bak.

Det bildar övergången från den yttre till den inre ytan av hjärnan. De hårda hjärnhinnorna eller dura mater encephali är belägna i kanten av manteln. Dess uppgift är att ge hjärnan mekaniskt stöd. Mantelkantsyndromet är skada på mantelkanten på hjärnhalven. Detta innebär att funktionen för den överlägsna cerebrala marginalen, den trubbiga kanten vid övergången från den konvexa delen av cortex till den mediala ytan på halvklotet, försämras.

Resultatet är främst rörelse- och känslighetsstörningar i båda benen. Detta kan leda till parapateses och förlamning av extremiteterna. Dessutom finns det en missbildningsstörning hos sjuka.Det här är problem med att tömma urinblåsan.

orsaker

Den vanligaste orsaken till mantelkantsyndromet är en parasagittal meningiom. Detta är förknippat med en spastisk parapatesis i benen och okontrollerbar tömning av urinblåsan. Meningiom är en hjärntumör som patienter ofta utvecklar i vuxen ålder. Det diagnostiseras i de flesta fall mellan 40 och 60 år.

Kvinnor drabbas betydligt oftare än män. En meningiom kännetecknas av långsam tillväxt av hjärntumören och dess repressiva utseende. Av denna anledning finns orsaken till klagomål ofta först efter flera månader eller år. Mantelkantsyndrom påverkar båda hjärnhalvorna i hjärnan. Detta leder till en dysfunktion i de kortikala representationsfälten.

Komprimering av meningiom på cortex leder till en kontralateral eller bilateral benparat. Klämning av hjärnan och därmed vävnadsskadorna kan också ha andra orsaker. I extremt sällsynta fall kan skadorna på båda halvklot orsakas av yttre påverkan. Till exempel hör betesskott i mitten av huvudet till det.

Föremål som faller på huvudet kan också orsaka skador på kanten på jackan. Användning av kraft, till exempel ett kraftigt slag mot toppen av huvudet, kan också orsaka skador på cortex och kanten av manteln.

Symtom, åkommor och tecken

Symtomen på mantelkantsyndrom inkluderar huvudsakligen sensorimotorisk förlamning av benen och en urinblåsansjukdom. Patienten tömmer okontrollerat. Dessutom dokumenteras den initiala dorsiflexor-svagheten. Fotlyftmusklerna i svängningsfasen störs.

Detta gör att benet kan svänga fritt. Liksom med benets parater kan en eller båda fötterna påverkas. Vissa patienter upplever Jackson-anfall. Dessa är fokala epileptiska anfall. Enskilda kroppsregioner eller extremiteter påverkas. I extrema fall kan en hel halva av kroppen påverkas.

När det gäller mantelkantsyndrom kan störningar i ändtarmen också uppstå. Analogt med urinblåsan är bara frivillig kontroll över den yttre sfinktern förlorad. Grova neurologiska underskott förekommer också i kappkantsyndromet. Dessa kan alla spåras tillbaka till funktionsstörningar i de drabbade hjärnregionerna.

Diagnos & sjukdomsförlopp

Diagnosen av kappkantsyndrom anses vara mycket svår. Det förbises ofta vid undersökningar eller erkänns inte under en lång tidsperiod och bedöms inte korrekt. Sjukdomen varar vanligtvis i flera år. Den långsamma tillväxten av hjärntumören är ett av orsakerna.

Dessutom underskattas lesionerna på grund av yttre påverkan och undersöks inte tillräckligt. Under sjukdomsförloppet måste mantelkantsyndromet differentieras från spinal paraplegiskt syndrom. Diagnosen ställs vanligtvis med hjälp av ett avbildningstest såsom magnetisk resonansavbildning (MRI). Strukturen och den funktionella aktiviteten hos cortex bestäms och skadorna på mantelkanten är synliga.

komplikationer

Pälskantsyndromet leder vanligtvis till olika typer av skador och begränsningar, som huvudsakligen förekommer i patientens hjärna. Denna skada fortsätter att leda till störningar i känslighet och förlamning. Denna förlamning leder sedan till rörelsebegränsningar och andra begränsningar i patientens vardag.

Epileptiska anfall inträffar också, vilket i värsta fall kan leda till personskada eller död. Pälskantsyndromet begränsar och minskar livskvaliteten hos den drabbade. Klagomål kan också inträffa vid tömning av urinblåsan eller vid avrättning och därmed också leda till psykologiska klagomål. Men psykiska klagomål inträffar inte på grund av kappkantsyndromet.

Mantelkantsyndromet behandlas med kirurgiskt ingrepp i patientens hjärna. Eftersom detta är ett mycket allvarligt förfarande kan det också leda till olika komplikationer. Tumören kan inte avlägsnas fullständigt i alla fall. I vissa fall kan de drabbade vara beroende av blöjor. Patientens förväntade livslängd påverkas inte av kappsyndromet. Rörelsebegränsningarna kan också behandlas med hjälp av olika terapier.

När ska du gå till läkaren?

Motoriska störningar är tecken på befintliga oegentligheter. Ett läkarbesök är nödvändigt så snart rörelse försämras eller symtom på förlamning uppstår. En läkare krävs vid smärta, nedsatt uppfattning eller obehag. Ytterligare undersökningar bör utföras för att klargöra orsaken. Om musklerna som lyfter fötterna inte längre kan flyttas som vanligt rekommenderas att du konsulterar en läkare. I dessa situationer upplever den drabbade personen en svängning i benet och har ingen kontroll över extremiteterna. För att förbättra hälsan, se en läkare så att behandlingen kan startas omedelbart.

Om det förutom benens klagomål också finns inkonsekvenser när du går på toaletten, är detta ytterligare symtom som måste klargöras av en läkare. Om ringmuskeln inte kan utsättas för frivillig kontroll eller om det finns problem med att tömma urinblåsan, bör en läkare konsulteras. Om vätning eller avföring sker under dagen eller natten, rekommenderas ett läkarbesök. Detta gäller även barn som fortfarande befinner sig i tillväxtfasen. Om du har en anfallsstörning, kramper eller en sjukdomskänsla, bör du läkare konsulteras. Om det finns nackdelar i uppfyllandet av dagliga uppgifter eller om välbefinnandet minskar avsevärt, bör den berörda personen konsultera en läkare och söka hjälp.

Behandling och terapi

Behandling av mantelkantsyndromet är individuellt, beroende på typen av hemisfärisk skada. Om en hjärntumör diagnostiseras genomgår patienten operation. Här avlägsnas åsoma kirurgiskt. Mantelens kant tillförs av den främre cerebrala artären. Om denna försörjning skadas görs ett försök att återställa den.

När det gäller urinblåsa och fekal inkontinens försöks medicinering reglera den. Alternativt rekommenderas att bära blöjor. Dorsiflexor-svagheten åtföljs ortopediskt. Detta minskar risken för att snubbla eller falla. Ortoser kan till exempel ge individuellt stöd. Dessa är funktionella elektriska stimulatorer som stimulerar ytan på foten och musklerna. Alternativt kan en neuroimplantation användas.

Du hittar din medicin här

➔ Läkemedel för hälsa i urinblåsan och urinvägarna

Outlook & prognos

Prognosen för mani är dålig hos de flesta patienter. Om det inte behandlas, utvecklas ofta ett hot mot livet. Obevekligt beteende, en ökad risk för olyckor och en hög grad av självöverskattande gör att de drabbas i ogynnsamma situationer. Ofta uppstår konflikter som leder till juridiska hot och hälsorisker för patienten. Åtgärderna som utförts under en manisk period leder till att den berörda personen blir oförmögen. Detta innebär att i värsta fall är obligatorisk behandling nödvändig och kan initieras.

Symtomen förbättras avsevärt i terapeutisk och medicinsk vård. Förutom den starka euforiska stämningen finns det också tider med mycket depressiv energi. Många patienter löper risk för självmord och kommer därför mycket troligt att välja att avsluta sina liv för tidigt. Långtidsbehandling är nödvändig för att återställa hälsostabiliteten. Om det accepteras och patienten arbetar med denna terapi ökar chansen för att lindra hälsoregleringarna.

Under optimala förhållanden finns det tillfällen då det inte finns några symtom och det är en betydande förbättring av den totala situationen. Ett självständigt liv kan äga rum, så att den berörda inte behöver någon ytterligare daglig vård. Ändå kan en regression av befintliga klagomål förväntas när som helst under livets gång.

förebyggande

Grundläggande förebyggande åtgärder ska inte vidtas när det gäller kappsyndrom. Om orsaken är en hjärntumör finns det ingen förbehandling för denna sällsynta sjukdom eller indikationer som kontaminerat genetiskt material som kan beaktas. Eftersom yttre påverkan kan påverka lesionerna i halvkulorna kan skyddsåtgärder vidtas här.

Förebyggande skyddsåtgärder bör vidtas särskilt under aktiviteter eller på platser där det finns fallande föremål. I dessa fall kan skallskyddet skyddas med bärande hjälm.

Eftervård

Som med alla tumörsjukdomar kräver kappsyndromet noggrant uppföljning efter behandling. Syftet med detta är att bygga upp en livskvalitet trots sjukdomen och garantera den på lång sikt. När det gäller en hjärntumör utförs därför uppföljningskontroller flera gånger per år med några månaders intervall.

Om inga avvikelser hittas ökar intervallen mellan nästa inspektion. Eftersom kappkantsyndromet går hand i hand med så svåra nedskärningar i vardagen, bör förhållanden som är lämpliga för vardagsbruk utvecklas i samband med eftervård som förbättrar hanteringen av situationen.

Läkemedelsbehandling kommer att fortsätta att vara avgörande för att lindra all smärta som kan uppstå. Men om ovanliga fysiska underskott uppenbaras utanför uppföljningskontrollerna, bör detta rapporteras till den behandlande läkaren så snart som möjligt. Detta kommer att initiera en intensifiering av uppföljningsbehandlingen så snart som möjligt.

Du kan göra det själv

Människor som lider av kappsyndrom har få alternativ för självhjälp. Om sjukdomen beror på en hjärntumör är operation nödvändig. Under behandlingsperioden bör läkarnas riktlinjer följas för utsikterna för en god återhämtning.

Eftersom syndromet är en allvarlig sjukdom behöver patienten inte bara fysiska reserver utan också tillräcklig mental styrka för att hantera symtomen. En balanserad diet rik på vitaminer är värdefull för att stödja immunsystemet. Konsumtion av föroreningar och gifter måste undvikas helt.

Särskilt bör konsumtion av alkohol eller nikotin undvikas. Emotionell stabilitet kan främjas genom olika avslappningstekniker. Qi Gong, autogen träning, yoga eller meditation har ofta visat sitt värde. Patienten kan använda dessa metoder oberoende och oberoende.

Regelbundna utbyten med människor som de litar på eller i självhjälpsgrupper är fördelaktiga för många av de drabbade. Erfarenheter diskuteras och tips för att leva med sjukdomen ges. Trots de begränsade möjligheterna bör patienten bedriva fritidsaktiviteter för att stärka sitt välbefinnande. Vardagslivet måste omstruktureras så att det är optimalt anpassat till patientens behov. Studier har visat att positivt tänkande och en optimistisk inställning är till hjälp för att hantera tillståndet.