räffling

De räffling zygoten är en celldelning i tidig embryogenes. Det följer befruktningen och är en del av den preembyoniska utvecklingen. Fel i klyvningsdelning är förknippade med genmutationer såsom trisomier eller föräldraledigheter.

Vad är furen?

I början av embryogenesen delar celler sig på den befruktade äggcellen genom att skärpa den. Denna process kallas också furing eller Furrow division zygoten betecknar och förekommer i alla flercelliga levande saker.

Embryot förstoras inte under denna celldelning, utan är segmenterat. Fåravdelningen har en snabb takt eftersom den inte kräver någon ny produktion av biologiska komponenter. En kärnindelning kan teoretiskt äga rum var sjunde till åtta minut på detta sätt.

Till skillnad från konventionell celldelning är divisionerna synkrona och kärn-plasmaförhållandet ändras permanent med en förkortad cellcykel bestående av en S- och M-fas. Slutprodukten från fågeldivisionerna är den så kallade morula. Detta är en cellfylld sfär som innehåller blastormers. Dessa blastomerer är cellerna som är resultatet av uppdelning.

Totalt skiljer man sig från tre olika typer av fästning: meroblastisk inhävning av fisk, reptiler, insekter och fåglar, holoblastisk inhävning av däggdjur och amfibier och spiralformning av ringlar och blötdjur.

Funktion & uppgift

Furrowivisionerna hör till den embryonala fasen av embryonal utveckling och följer efter befruktningen av äggcellen. Klyvningen föregås av fusionen av kärnan i äggcellen. Några timmar senare börjar den första celldelningen, vilket ger upphov till morulaen från ett tvåcellsstadium till ett fyracelligt och åttacelligt stadium.

Morula är ett avrundat kluster av celler som visas på tredje eller fjärde dagen efter befruktningen. Cellavdelningarna sker i form av mitos. Följande celler är genetiskt identiska med zygoten och benämns därför också kloner.

Morulaen förvandlas till en grovblåsning eller en blastula i äggledaren inom de närmaste fem till sex dagarna och boar i denna form i slemhinnan i livmodern. Således är zigotens fästning ett viktigt förberedande steg för embryonal utveckling och har ett motsvarande högt värde för reproduktion.

I början av varje klyvningsdelning blir cellerna, men inte plasma, mer. Så cellerna växer senare och delas för närvarande bara i blastomerer med minskande storlek.

I zygotens plasma finns det äggula, med olika distribution. Vanligtvis är en sida som är relativt dålig i äggula motsatt en jämförelsevis äggula. Övergången mellan dessa två sidor kallas den grå halvmånen. Äggulafördelningen bestämmer hur den mitotiska uppdelningen av zygoten sker i detalj. Äggula-rika platser är kända som den vegetativa polen och utsätts för långsam furer. Vid den så kallade djurpolen på den äggfattiga sidan äger furen rum med högre hastighet. De olika spårtyperna är därför relaterade till fördelningen av äggulan.

Den totalt lika spårningen sker till exempel i isolecitala äggulor. Äggulan är relativt jämnt fördelad i dessa zygoter. Den totalt lika spårningen skapar jämnt fördelade blastomerer av ungefär samma storlek och förekommer huvudsakligen i holoblastiska djur.

Det motsatta är helt orättvis eller discoidal spår. Den förutsätter en telolecital äggulafördelning, där äggulan huvudsakligen ligger på zygotens vegetativa pol. Ägg med en särskilt stor mängd äggula vid den vegetativa polen genomgår den discoidal furen. Meroblasterna är till exempel varelser med denna typ av fåra.

Den tredje typen av fårdelning är den ytliga furen. Det äger rum på centrolecithalenägg, vars äggulor är inne. De nya cellerna bildas på ytan av ägget och äggulan kvarstår.

Sjukdomar och sjukdomar

Kromosomala förluster eller duplikationer kan redan inträffa vid den första klyvningsavdelningen. Som regel är störningar i uppdelningen av ägget eller spermiercellen före befruktningen ansvariga för sådana symtom. Under mitotisk uppdelning skapas till exempel embryon med en trisom- eller disomcellinje där det inte krävs.

En uniparental disomi kan möjligen utvecklas till en isodisomi där en föräldrakromosom är helt eller delvis duplicerad. Den genetiska forskaren känner till kromosomavvikelser som mosaiker. Till exempel är Patau-syndrom en besläktad sjukdom associerad med en trisomi av kromosom 13. Syndromet är förknippat med hög dödlighet och har kopplats till dödfödda. Missbildningar i lemmarna är lika mycket en del av den kliniska bilden som hjärtdefekter eller utvecklingsstörningar i hjärnan och missbildningar i centrala nervsystemet.

Edwards syndrom, å andra sidan, är känd som trisomi 18. Hjärtfel, utvecklingsstörningar i hjärnan och missbildningar i centrala nervsystemet finns också i denna sjukdom. Missbildningar av extremiteter och bukområdet är också vanliga symtom.

Sjukdomar som Prader-Willi-syndrom eller Angelmann-syndrom är också förknippade med en uniparental disomi. I Prader-Willis syndrom finns det vanligtvis en predisposition för fetma och en kort statur och mental handikapp. Angelmanns syndrom kännetecknas av epilepsier, missförmåga och ataxier samt kramper, uppfattningsstörningar och en stark psykomotorisk retardering.

Hur starka trisomier eller disomies är i enskilda fall och hur mycket de påverkar de drabbas liv varierar avsevärt från person till person.